Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie sygnalizacji międzykomórkowej za pośrednictwem egzosomów u pacjentów z rakiem trzustki

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem tego badania jest wyizolowanie i analiza egzosomów, które są małymi nośnikami ważnych białek i kwasów nukleinowych, które służą jako systemy informacyjne we krwi i tkankach. Krew i tkanki pacjentów z rakiem trzustki zostaną porównane z krwią i tkankami pacjentów z nienowotworową chorobą trzustki. Włączenie pacjentów bez raka pozwoli badaczom ustalić „normalne” wartości, które obecnie nie istnieją. Następnie badacze przyjrzą się, czy aktywność egzosomów ma związek z nawrotami choroby i wynikami u pacjentów. Wyniki tych badań będą podstawą przyszłych badań eksplorujących ten obszar.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

181

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: William Jarnagin, MD
  • Numer telefonu: 212-639-7601

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Peter Kingham, MD
  • Numer telefonu: 212-639-5260

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Kontakt:
          • Peter Kingham, MD
          • Numer telefonu: 212-639-5260
        • Kontakt:
          • William R Jarnagin, MD
          • Numer telefonu: 212-639-7601
        • Główny śledczy:
          • William R Jarnagin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika MSKCC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku ≥ 18 lat poddawani pankreatoduodenektomii, częściowej lub całkowitej pankreatektomii oraz ampullektomii dwunastnicy z powodu podejrzenia gruczolakoraka przewodowego, wewnątrzprzewodowego brodawkowatego nowotworu śluzowego (IPMN) lub guzów neuroendokrynnych trzustki, bez komponenty inwazyjnej; lub inna łagodna choroba trzustki będzie się kwalifikować.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność choroby przerzutowej lub choroby wykluczającej resekcję
  • Otrzymanie neoadiuwantowej chemioterapii lub radioterapii z powodu raka wskaźnika w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania
  • INR >2
  • Znany niedobór czynnika krzepnięcia lub stan nadkrzepliwości
  • Każdy pacjent z potrzebą lub przewidywaną potrzebą pełnego leczenia przeciwzakrzepowego podczas hospitalizacji w celu resekcji.
  • Przyjmowanie leków przeciwpłytkowych (innych niż aspiryna) w tygodniu poprzedzającym resekcję.
  • IPMN lub guzy neuroendokrynne trzustki w obrazowaniu radiologicznym z dużym podejrzeniem komponenty inwazyjnej Dodatkowo, jeśli według uznania chirurga operującego pobieranie krwi prowadziłoby do nadmiernej chorobowości, pacjent zostanie wykluczony i zastąpiony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomyślna izolacja egzosomów
Ramy czasowe: 1 rok
do oczyszczania egzosomów do dalszych zastosowań, takich jak proteomika i sekwencjonowanie RNA, potrzebna jest izolacja co najmniej 100 000 mikropęcherzyków.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena mikrośrodowiska wątroby
Ramy czasowe: 1 rok
dla zmian w nacieku komórkowym i ECM przy użyciu IF i IHC
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena omentalnego mikrośrodowiska
Ramy czasowe: 1 rok
dla zmian w infiltatu komórkowym i ECM za pomocą IF i IHC
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Jarnagin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj