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脳パフォーマンス検査 (BPT) の信頼性に関するオンライン調査

2016年3月2日 更新者：Lumos Labs, Inc.
この研究の目的は、脳パフォーマンス検査 (BPT、Lumos Labs, Inc.) における各サブ検査の検査と再検査の信頼性 (時間 1 と 2 の相関係数) を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、参加者が 2 日間連続して脳パフォーマンス テスト (BPT) のバージョンを受けるよう招待される、オープンラベルのランダム化オンライン研究です。

同時に、現在の Lumosity サブスクライバー全員は、プレミアム Lumosity エクスペリエンスの開始時と 10 週間ごとに BPT を受けるよう招待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1357

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94105
        • Lumos Labs, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 電子署名されたインフォームドコンセント
  • 英語を話す人
  • 現在の Lumosity 無料ユーザー (テスト-再テスト部分) または現在の Lumosity サブスクライバー (長期部分)

除外基準:

  • コンピュータの使用または完了を妨げる視覚的または身体的障害
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：BPT、コンピュータ評価
参加者はまず、連続する 2 日間で脳パフォーマンステスト (BPT) を受けます。
他の：BPT、コンピュータ評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関係数 (ピアソンの r)
時間枠：2日
時間 2 と比較した時間 1 における BPT サブテストのスケール化されたスコアの相関係数 (ピアソンの r)
2日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相互相関係数 (ピアソンの r)
時間枠：1日
時間 1 における BPT サブテストのスケール化されたスコアの相互相関係数 (ピアソンの r)
1日
主成分分析
時間枠：1日
時間 1 における BPT サブテストのスケール化されたスコアの主成分分析
1日
長期的な BPT グランド インデックスとサブテストのスケール スコア
時間枠：10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Lumos Labs, Inc.

捜査官

  • 主任研究者：Glenn Morrison, PhD、Lumos Labs, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月2日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • LL003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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