Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En nettbasert studie av påliteligheten til hjerneytelsestesten (BPT)

2. mars 2016 oppdatert av: Lumos Labs, Inc.
Hensikten med denne studien er å evaluere test-retest reliabilitet for hver deltest (korrelasjonskoeffisienter for tid 1 og 2) i Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, randomisert nettstudie der deltakerne vil bli invitert til å ta versjoner av Brain Performance Test (BPT) to påfølgende dager.

Parallelt inviteres alle nåværende Lumosity-abonnenter til å ta BPT i begynnelsen av sin premium Lumosity-opplevelse og igjen hver 10. uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1357

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Elektronisk signert informert samtykke
  • Engelsktalende
  • Nåværende Lumosity-fri bruker (test-retest-del) ELLER nåværende Lumosity-abonnent (langsgående del)

Ekskluderingskriterier:

  • Syns- eller fysisk svekkelse som hindrer datamaskinbruk eller fullføring
  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BPT, datastyrt vurdering
Deltakerne skal først ta Brain Performance Test (BPT) to påfølgende dager
Annen: BPT, datastyrt vurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonskoeffisienter (Pearsons r)
Tidsramme: 2 dager
Korrelasjonskoeffisienter (Pearsons r) for skalerte skårer for BPT-deltester på tidspunkt 1 sammenlignet med tid 2
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interkorrelasjonskoeffisienter (Pearsons r)
Tidsramme: 1 dag
Interkorrelasjonskoeffisienter (Pearsons r) av skalerte skårer for BPT-deltester på tidspunkt 1
1 dag
Prinsippkomponentanalyse
Tidsramme: 1 dag
Prinsippkomponentanalyse av skalert poengsum for BPT-deltester på tidspunkt 1
1 dag
Longitudinell BPT Grand Index og deltest skalert poengsum
Tidsramme: 10 uker
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lumos Labs, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • LL003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på BPT, datastyrt vurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere