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Un estudio en línea de la confiabilidad de la prueba de rendimiento cerebral (BPT)

2 de marzo de 2016 actualizado por: Lumos Labs, Inc.
El propósito de este estudio es evaluar la confiabilidad test-retest de cada subtest (coeficientes de correlación para el Tiempo 1 y 2) en el Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio en línea aleatorizado y de etiqueta abierta en el que se invitará a los participantes a realizar versiones de la Prueba de rendimiento cerebral (BPT) en dos días consecutivos.

Paralelamente, todos los suscriptores actuales de Lumosity están invitados a realizar el BPT al comienzo de su experiencia premium de Lumosity y nuevamente cada 10 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1357

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Consentimiento informado firmado electrónicamente
  • Inglés hablante
  • Usuario gratuito actual de Lumosity (parte de prueba y repetición) O suscriptor actual de Lumosity (parte longitudinal)

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad visual o física que impide el uso o la finalización de la computadora
  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BPT, Evaluación Computarizada
Los participantes primero tomarán la prueba de rendimiento cerebral (BPT) en dos días consecutivos
Otro: BPT, Evaluación Computarizada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficientes de correlación (r de Pearson)
Periodo de tiempo: 2 días
Coeficientes de correlación (r de Pearson) de las puntuaciones escaladas de las subpruebas BPT en el Momento 1 en comparación con el Momento 2
2 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficientes de intercorrelación (r de Pearson)
Periodo de tiempo: 1 día
Coeficientes de intercorrelación (r de Pearson) de puntajes escalados de subpruebas BPT en el Tiempo 1
1 día
Análisis de componentes principales
Periodo de tiempo: 1 día
Análisis de componentes principales de puntajes escalados de subpruebas BPT en el Tiempo 1
1 día
Puntuaciones escaladas longitudinales del BPT Grand Index y Subtest
Periodo de tiempo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Lumos Labs, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • LL003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre BPT, Evaluación Computarizada

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