Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo online da confiabilidade do teste de desempenho cerebral (BPT)

2 de março de 2016 atualizado por: Lumos Labs, Inc.
O objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade teste-reteste de cada subteste (coeficientes de correlação para o Tempo 1 e 2) no Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo on-line randomizado e aberto no qual os participantes serão convidados a fazer versões do Brain Performance Test (BPT) em dois dias consecutivos.

Paralelamente, todos os atuais assinantes do Lumosity são convidados a fazer o BPT no início de sua experiência premium no Lumosity e novamente a cada 10 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1357

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Consentimento informado assinado eletronicamente
  • Falante de inglês
  • Usuário gratuito atual do Lumosity (parte de teste-reteste) OU assinante atual do Lumosity (parte longitudinal)

Critério de exclusão:

  • Deficiência visual ou física que impeça o uso ou a conclusão do computador
  • Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BPT, Avaliação Computadorizada
Os participantes farão primeiro o Teste de Desempenho Cerebral (BPT) em dois dias consecutivos
Outro: BPT, Avaliação Computadorizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coeficientes de correlação (r de Pearson)
Prazo: 2 dias
Coeficientes de correlação (r de Pearson) de pontuações escalonadas de subtestes BPT no Tempo 1 em comparação com o Tempo 2
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coeficientes de intercorrelação (r de Pearson)
Prazo: 1 dia
Coeficientes de intercorrelação (r de Pearson) de pontuações escalonadas de subtestes BPT no Tempo 1
1 dia
Análise de componentes principais
Prazo: 1 dia
Análise de componente principal de pontuações escalonadas de subtestes BPT no Tempo 1
1 dia
Índice Grande Longitudinal BPT e pontuações em escala de subteste
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lumos Labs, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

31 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • LL003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em BPT, Avaliação Computadorizada

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Zambia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever