Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-tutkimus aivojen suorituskykytestin (BPT) luotettavuudesta

keskiviikko 2. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Lumos Labs, Inc.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida jokaisen osatestin testi-uudelleentestaus luotettavuutta (korrelaatiokertoimet ajalle 1 ja 2) Brain Performance Testissä (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on avoin, satunnaistettu online-tutkimus, jossa osallistujia kutsutaan suorittamaan versiot Brain Performance Test (BPT) -testistä kahtena peräkkäisenä päivänä.

Samanaikaisesti kaikkia nykyisiä Lumosity-tilaajia pyydetään ottamaan BPT ensiluokkaisen Lumosity-kokemuksensa alussa ja uudelleen 10 viikon välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1357

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Sähköisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Englanninkielinen
  • Nykyinen Lumosity-vapaa käyttäjä (testi-uudelleentestausosuus) TAI nykyinen Lumosity-tilaaja (pitkittäinen osa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Näkö- tai fyysinen vamma, joka estää tietokoneen käyttöä tai valmistumista
  • Alle 18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BPT, tietokoneistettu arviointi
Osallistujat suorittavat ensin Brain Performance Test (BPT) -testin kahtena peräkkäisenä päivänä
Muut: BPT, tietokoneistettu arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatiokertoimet (Pearsonin r)
Aikaikkuna: 2 päivää
BPT-alitestien skaalattujen tulosten korrelaatiokertoimet (Pearsonin r) hetkellä 1 verrattuna aikaan 2
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interkorrelaatiokertoimet (Pearsonin r)
Aikaikkuna: 1 päivä
BPT-alitestien skaalattujen tulosten korrelaatiokertoimet (Pearsonin r) hetkellä 1
1 päivä
Pääkomponenttianalyysi
Aikaikkuna: 1 päivä
BPT-alitestien skaalattujen pisteiden pääkomponenttianalyysi ajankohtana 1
1 päivä
Pitkittäinen BPT Grand Index ja Subtest skaalatut pisteet
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lumos Labs, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LL003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BPT, tietokoneistettu arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa