Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En online undersøgelse af pålideligheden af ​​hjernepræstationstesten (BPT)

2. marts 2016 opdateret af: Lumos Labs, Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere test-gentest reliabilitet af hver deltest (korrelationskoefficienter for tid 1 og 2) i hjernens ydeevnetest (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, randomiseret online studie, hvor deltagerne vil blive inviteret til at tage versioner af Brain Performance Test (BPT) to på hinanden følgende dage.

Parallelt hermed inviteres alle nuværende Lumosity-abonnenter til at tage BPT i begyndelsen af ​​deres premium Lumosity-oplevelse og igen hver 10. uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1357

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Elektronisk underskrevet informeret samtykke
  • engelsktalende
  • Nuværende Lumosity-fri bruger (test-gentest-del) ELLER nuværende Lumosity-abonnent (langsgående del)

Ekskluderingskriterier:

  • Syns- eller fysisk svækkelse, der hindrer computerbrug eller færdiggørelse
  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BPT, edb-vurdering
Deltagerne vil først tage Brain Performance Test (BPT) to på hinanden følgende dage
Andet: BPT, edb-vurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationskoefficienter (Pearsons r)
Tidsramme: 2 dage
Korrelationskoefficienter (Pearsons r) for skalerede scores af BPT-deltest på tidspunkt 1 sammenlignet med tid 2
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interkorrelationskoefficienter (Pearsons r)
Tidsramme: 1 dag
Interkorrelationskoefficienter (Pearson's r) af skalerede scores af BPT-deltest på tidspunkt 1
1 dag
Principiel komponentanalyse
Tidsramme: 1 dag
Principiel komponentanalyse af skalerede scores af BPT-deltest på tidspunkt 1
1 dag
Longitudinelle BPT Grand Index og Subtest skaleret score
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lumos Labs, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

31. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LL003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BPT, edb-vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner