Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een online onderzoek naar de betrouwbaarheid van de hersenprestatietest (BPT)

2 maart 2016 bijgewerkt door: Lumos Labs, Inc.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de test-hertestbetrouwbaarheid van elke subtest (correlatiecoëfficiënten voor Tijd 1 en 2) in de Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een open-label, gerandomiseerde online studie waarin deelnemers worden uitgenodigd om op twee opeenvolgende dagen versies van de Brain Performance Test (BPT) af te leggen.

Tegelijkertijd worden alle huidige Lumosity-abonnees uitgenodigd om de BPT te nemen aan het begin van hun premium Lumosity-ervaring en opnieuw om de 10 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1357

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Elektronisch ondertekende geïnformeerde toestemming
  • Engels spreker
  • Huidige Lumosity-vrije gebruiker (test-hertestgedeelte) OF huidige Lumosity-abonnee (longitudinaal gedeelte)

Uitsluitingscriteria:

  • Visuele of fysieke beperking die het gebruik of de voltooiing van de computer belemmert
  • Onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BPT, geautomatiseerde beoordeling
Deelnemers maken eerst op twee opeenvolgende dagen de Brain Performance Test (BPT).
Ander: BPT, geautomatiseerde beoordeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatiecoëfficiënten (Pearson's r)
Tijdsspanne: 2 dagen
Correlatiecoëfficiënten (Pearson's r) van geschaalde scores van BPT-subtests op tijdstip 1 vergeleken met tijdstip 2
2 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intercorrelatiecoëfficiënten (Pearson's r)
Tijdsspanne: 1 dag
Intercorrelatiecoëfficiënten (Pearson's r) van geschaalde scores van BPT-subtests op tijdstip 1
1 dag
Principe componentenanalyse
Tijdsspanne: 1 dag
Principe-componentenanalyse van geschaalde scores van BPT-subtests op tijdstip 1
1 dag
Longitudinale BPT Grand Index en subtest geschaalde scores
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lumos Labs, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

31 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LL003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op BPT, geautomatiseerde beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren