En onlinestudie av tillförlitligheten av hjärnans prestationstest (BPT)
2 mars 2016 uppdaterad av: Lumos Labs, Inc.
Syftet med denna studie är att utvärdera test-omtest-tillförlitligheten för varje deltest (korrelationskoefficienter för tid 1 och 2) i Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en öppen, randomiserad onlinestudie där deltagarna kommer att bjudas in att ta versioner av Brain Performance Test (BPT) två på varandra följande dagar.
Parallellt uppmanas alla nuvarande Lumosity-prenumeranter att ta BPT i början av sin premium Lumosity-upplevelse och igen var tionde vecka.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1357
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94105
- Lumos Labs, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Elektroniskt undertecknat informerat samtycke
- Engelsktalande
- Aktuell Lumosity-fri användare (test-retest-del) ELLER nuvarande Lumosity-abonnent (längsgående del)
Exklusions kriterier:
- Syn eller fysisk funktionsnedsättning som hindrar datoranvändning eller komplettering
- Under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BPT, datoriserad bedömning
Deltagarna kommer först att göra Brain Performance Test (BPT) två på varandra följande dagar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationskoefficienter (Pearsons r)
Tidsram: 2 dagar
|
Korrelationskoefficienter (Pearsons r) för skalade poäng av BPT-deltest vid tidpunkt 1 jämfört med tidpunkt 2
|
2 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interkorrelationskoefficienter (Pearsons r)
Tidsram: 1 dag
|
Interkorrelationskoefficienter (Pearsons r) för skalade poäng av BPT-deltest vid tidpunkt 1
|
1 dag
|
|
Principiell komponentanalys
Tidsram: 1 dag
|
Principkomponentanalys av skalade poäng för BPT-deltest vid tidpunkt 1
|
1 dag
|
|
Longitudinella BPT Grand Index och deltest skalade poäng
Tidsram: 10 veckor
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
31 mars 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- LL003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .