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Eine Online-Studie zur Zuverlässigkeit des Brain Performance Test (BPT)

2. März 2016 aktualisiert von: Lumos Labs, Inc.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Testwiederholungszuverlässigkeit jedes Untertests (Korrelationskoeffizienten für Zeit 1 und 2) im Brain Performance Test (BPT, Lumos Labs, Inc.) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine offene, randomisierte Online-Studie, bei der die Teilnehmer eingeladen werden, an zwei aufeinanderfolgenden Tagen Versionen des Brain Performance Test (BPT) zu absolvieren.

Parallel dazu sind alle aktuellen Lumosity-Abonnenten eingeladen, den BPT zu Beginn ihres Premium-Lumosity-Erlebnisses und erneut alle 10 Wochen zu absolvieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1357

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Elektronisch unterzeichnete Einverständniserklärung
  • Englisch-Sprecher
  • Aktueller kostenloser Lumosity-Benutzer (Test-Retest-Teil) ODER aktueller Lumosity-Abonnent (Längsteil)

Ausschlusskriterien:

  • Seh- oder körperliche Beeinträchtigung, die die Nutzung oder Fertigstellung des Computers behindert
  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BPT, Computergestützte Beurteilung
Die Teilnehmer absolvieren zunächst an zwei aufeinanderfolgenden Tagen den Brain Performance Test (BPT).
Sonstiges: BPT, Computergestützte Beurteilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelationskoeffizienten (Pearson's r)
Zeitfenster: 2 Tage
Korrelationskoeffizienten (Pearson's r) der skalierten Ergebnisse von BPT-Untertests zum Zeitpunkt 1 im Vergleich zu Zeitpunkt 2
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interkorrelationskoeffizienten (Pearson's r)
Zeitfenster: 1 Tag
Interkorrelationskoeffizienten (Pearson's r) der skalierten Ergebnisse von BPT-Untertests zum Zeitpunkt 1
1 Tag
Hauptkomponentenanalyse
Zeitfenster: 1 Tag
Hauptkomponentenanalyse der skalierten Ergebnisse von BPT-Untertests zum Zeitpunkt 1
1 Tag
Längsschnittskalierte BPT-Grand-Index- und Subtest-Ergebnisse
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lumos Labs, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • LL003

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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