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Une étude en ligne sur la fiabilité du test de performance cérébrale (BPT)

2 mars 2016 mis à jour par: Lumos Labs, Inc.
Le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité test-retest de chaque sous-test (coefficients de corrélation pour les temps 1 et 2) dans le test de performance cérébrale (BPT, Lumos Labs, Inc.).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude en ligne randomisée ouverte dans laquelle les participants seront invités à passer des versions du test de performance cérébrale (BPT) sur deux jours consécutifs.

En parallèle, tous les abonnés Lumosity actuels sont invités à passer le BPT au début de leur expérience Lumosity premium et à nouveau toutes les 10 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1357

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Consentement éclairé signé électroniquement
  • Anglophone
  • Utilisateur Lumosity gratuit actuel (portion test-retest) OU abonné Lumosity actuel (portion longitudinale)

Critère d'exclusion:

  • Déficience visuelle ou physique qui empêche l'utilisation ou l'achèvement de l'ordinateur
  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BPT, évaluation informatisée
Les participants passeront d'abord le test de performance cérébrale (BPT) sur deux jours consécutifs
Autre: BPT, évaluation informatisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficients de corrélation (r de Pearson)
Délai: 2 jours
Coefficients de corrélation (r de Pearson) des scores mis à l'échelle des sous-tests BPT au temps 1 par rapport au temps 2
2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficients d'intercorrélation (r de Pearson)
Délai: Un jour
Coefficients d'intercorrélation (r de Pearson) des scores mis à l'échelle des sous-tests BPT au temps 1
Un jour
Analyse des composants principaux
Délai: Un jour
Analyse en composantes principales des scores échelonnés des sous-tests BPT au temps 1
Un jour
Grand index longitudinal du BPT et scores à l'échelle du sous-test
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lumos Labs, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Glenn Morrison, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2015

Première publication (Estimation)

31 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • LL003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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