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骨髄移植患者における医療関連感染症の予防

2019年4月15日 更新者:Linda Hoang、University of British Columbia
この研究には、骨髄移植患者、病院職員、病室から綿棒やその他の技術を使用して微生物をサンプリングすることが含まれます。 これらのサンプルを研究室に送り、そこで最先端の技術を使用して微生物を特定し、相互に関連付けます。 この研究には、銅、ニッケル、チタンをいくつかの病室に設置し、これらの金属が微生物の増殖に影響を与えるかどうかを調べることも含まれています。 蛇口や石鹸ディスペンサーなどの病室の一部の設備は、センサーベースのものに置き換えられます。 タッチレス)コントロール。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

細菌やその他の微生物はどこにでも存在しますが、そのほとんどは無害です。 それらは私たちの体、日用品、食べ物、環境の中に生息しています。 それらは、他の人々や私たちの環境とのさまざまな相互作用を通じて伝えられます。 食物の消化を助けたり、有害な微生物による感染症から私たちを守ったりする有益なものもあります。

まれに、有害な微生物の一部が感染症を引き起こす可能性があります。 私たちが医療施設にいる間に微生物が感染症を引き起こす場合、それらは「医療関連感染症」または「HAI」と呼ばれます。 聞いたことがある例としては、クロストリジウム ディフィシルや MRSA (メチシリン耐性黄色ブドウ球菌) などがあります。 バンクーバー総合病院はすでに国内で最も低い HAI 率を誇っています。 私たちには、HAI の予防に優れた仕事をする献身的な病院職員がいますが、さらに優れた方法を常に模索しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 (患者):

  • 急性骨髄性白血病のため同種骨髄移植を受けている
  • 白血病と骨髄移植のためバンクーバー総合病院に入院する予定
  • 入院は約28日の見込み

除外基準 (患者):

  • 銅、ニッケル、チタンに対するアレルギー
  • 28日未満の滞在が予想される入院患者

包含基準 (医療従事者):

  • 急性骨髄性白血病のため同種骨髄移植を受けている
  • プライマリ看護師として研究に登録された患者のケア

除外基準(医療従事者):

  • 銅、ニッケル、チタンに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:スタンダードルーム
標準的な骨髄移植回復、1 人部屋、部屋
実験的:エンジニアルーム
1 人用の骨髄移植回復室。非接触デバイスで設計され、表面は銅または二酸化チタンでコーティングされています。

タッチレスデバイス:

手指消毒剤、蛇口、ペーパータオルディスペンサー、通話装置、バスルームのドア上の紫外線 C Aseptix™ 消毒装置

銅製品:

部屋およびバスルームの入り口のドアの金具、ベッドテーブルおよびベッドサイドテーブルの表面、椅子の金属製アーム、ワードローブのハンドルおよびノブ、体重計、シンク、手すり、照明スイッチパネル、トイレの水洗ハンドル、蛇口およびハンドル、患者用ベッドレール。

二酸化チタン塗料:

部屋の壁、頭の壁、照明スイッチ、バスルームの壁の棚、トイレのタンクと便器、頭の壁ユニットの固定機器、テレビのリモコン、ベッドコントロールのリモコン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面上のバイオバーデンの変化
時間枠:28日まで
回復室の環境における微生物叢に対する銅とチタンの効果を調べています。
28日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Linda Hoang, MD FRCPC、The University of British Columbia
  • 主任研究者:Elizabeth Bryce, MD FRCPC、The University of British Columbia
  • 主任研究者:Patrick Tang, MD PhD FRCPC、Sidra Medical and Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月15日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H15-00662

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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