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Prévention des infections nosocomiales chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse

15 avril 2019 mis à jour par: Linda Hoang, University of British Columbia
Cette étude implique l'échantillonnage de patients transplantés de moelle osseuse, de travailleurs hospitaliers et de la chambre du patient à la recherche de microbes à l'aide d'écouvillons et d'autres techniques. Nous envoyons ces échantillons au laboratoire, où ils utiliseront une technologie de pointe pour identifier et relier les microbes les uns aux autres. Cette étude consiste également à mettre du cuivre, du nickel ou du titane dans certaines chambres d'hôpital et à voir si ces métaux influencent la croissance des microbes. Certains équipements de la chambre d'hôpital, tels que les robinets et les distributeurs de savon, seront remplacés par des capteurs (par ex. sans contact).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les bactéries et autres microbes sont partout, dont la majorité sont inoffensifs. Ils vivent sur notre corps, sur les objets du quotidien, dans la nourriture et dans notre environnement. Ils sont transmis à travers les nombreuses interactions avec d'autres personnes et notre environnement. Certains sont même bénéfiques, nous aidant à digérer nos aliments ou nous protégeant des infections causées par des microbes nocifs.

Dans de rares cas, certains des microbes nocifs peuvent provoquer des infections. Lorsqu'un microbe provoque une infection alors que nous sommes dans des établissements de santé, on parle d'"infections nosocomiales", ou "IAS". Parmi les exemples dont vous avez peut-être entendu parler, citons Clostridium difficile et le SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline). L'Hôpital général de Vancouver affiche déjà certains des taux d'IAS les plus bas au pays. Nous avons des travailleurs hospitaliers dévoués qui font un excellent travail pour prévenir les IASS, mais nous cherchons toujours des moyens d'être encore meilleurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (Patients) :

  • subissant une allogreffe de moelle osseuse pour une leucémie myéloïde aiguë
  • sera admis au service de leucémie et de greffe de moelle osseuse du Vancouver General Hospital
  • l'admission dans le service devrait être d'environ 28 jours

Critères d'exclusion (Patients) :

  • allergies au cuivre, au nickel ou au titane
  • patients admis pour des séjours prévus inférieurs à 28 jours

Critères d'inclusion (travailleur de la santé):

  • subissant une allogreffe de moelle osseuse pour une leucémie myéloïde aiguë
  • prendre soin d'un patient inscrit à l'étude en tant qu'infirmière principale

Critères d'exclusion (travailleur de la santé) :

  • allergies au cuivre, au nickel ou au titane

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Chambre standard
Récupération d'une greffe de moelle osseuse standard, occupation simple, chambre
Expérimental: Salle d'ingénierie
Salle de réveil pour greffe de moelle osseuse à occupation unique, conçue avec des dispositifs sans contact et des surfaces recouvertes de cuivre ou de dioxyde de titane.
Autre: Salle d'ingénierie

Appareils sans contact :

Désinfectants pour les mains, robinets, distributeurs de serviettes en papier, dispositifs d'appel, dispositifs de désinfection Ultraviolet C Aseptix™ au-dessus des portes des salles de bain

Produits en cuivre :

Quincaillerie de porte d'entrée de chambre et de salle de bain, dessus de table de lit et de table de chevet, bras en métal de chaise, poignées et boutons de garde-robe, balance, éviers, barres d'appui, panneaux d'interrupteurs d'éclairage, poignées de chasse d'eau, robinets et poignées, rails de lit de patient.

Peinture au dioxyde de titane :

Murs de la chambre, murs de tête, interrupteurs d'éclairage, étagères murales de la salle de bain, réservoir et cuvette des toilettes, équipement fixe de l'unité murale de tête, télécommande de télévision et télécommande de commande de lit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la charge microbienne sur les surfaces
Délai: jusqu'à 28 jours
On cherche à voir l'efficacité du cuivre et du titane sur le microbiote dans l'environnement de la salle de réveil.
jusqu'à 28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Collaborateurs

Vancouver Coastal Health Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Chercheur principal: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Chercheur principal: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2015

Première publication (Estimation)

4 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H15-00662

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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