Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence infekcí spojených se zdravotní péčí u pacientů po transplantaci kostní dřeně

15. dubna 2019 aktualizováno: Linda Hoang, University of British Columbia
Tato studie zahrnuje odběr vzorků pacientů po transplantaci kostní dřeně, nemocničních pracovníků a pacientského pokoje pro mikroby pomocí tamponů a dalších technik. Tyto vzorky posíláme do laboratoře, kde pomocí nejmodernější technologie identifikují a spojí mikroby mezi sebou. Tato studie také zahrnuje umístění mědi, niklu nebo titanu do některých nemocničních pokojů a sledování, zda tyto kovy ovlivňují růst mikrobů. Některá zařízení v nemocničním pokoji, jako jsou vodovodní baterie a dávkovače mýdla, budou nahrazena senzorovými (např. bezdotykové) ovládání.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bakterie a další mikrobi jsou všude, z nichž většina je neškodná. Žijí na našich tělech, na každodenních předmětech, v jídle a v našem prostředí. Jsou předávány prostřednictvím mnoha interakcí s ostatními lidmi a naším okolím. Některé jsou dokonce prospěšné, pomáhají nám trávit potravu nebo nás chrání před infekcemi způsobenými škodlivými mikroby.

Ve vzácných případech mohou některé škodlivé mikroby způsobit infekce. Když mikrob způsobí infekci, když jsme ve zdravotnických zařízeních, nazývají se „infekce spojené se zdravotní péčí“ nebo „HAI“. Příklady, o kterých jste možná slyšeli, zahrnují Clostridium difficile a MRSA (methicilin-rezistentní Staphylococcus aureus). Vancouver General Hospital již má jedny z nejnižších sazeb HAI v zemi. Máme oddané nemocniční pracovníky, kteří odvádějí skvělou práci při prevenci HAI, ale vždy hledáme způsoby, jak být ještě lepší.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení (pacienti):

  • podstupující alogenní transplantaci kostní dřeně pro akutní myeloidní leukémii
  • bude přijat do služby pro leukémii a transplantaci kostní dřeně ve Vancouver General Hospital
  • předpokládaný příjem na oddělení bude přibližně 28 dní

Kritéria vyloučení (pacienti):

  • alergie na měď, nikl nebo titan
  • pacientů přijatých na pobyty kratší než 28 dní

Kritéria začlenění (zdravotnický pracovník):

  • podstupující alogenní transplantaci kostní dřeně pro akutní myeloidní leukémii
  • pečující o pacienta zařazeného do studie jako primární sestra

Kritéria vyloučení (zdravotnický pracovník):

  • alergie na měď, nikl nebo titan

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standardní pokoj
Standardní obnova transplantace kostní dřeně, jedna osoba, pokoj
Experimentální: Inženýrská místnost
Místnost pro zotavení transplantace kostní dřeně pro jednu osobu, navržená s bezdotykovými zařízeními a povrchy potažené buď mědí nebo oxidem titaničitým.
Jiný: Inženýrská místnost

Bezdotyková zařízení:

Dezinfekční prostředky na ruce, vodovodní baterie, dávkovače papírových ručníků, volací zařízení, dezinfekční zařízení Ultraviolet C Aseptix™ nad dveřmi koupelny

Výrobky z mědi:

Kování vchodových dveří do pokoje a koupelny, povrchy nad nočním stolkem a nočním stolkem, kovová ramena židlí, madla a knoflíky šatních skříní, váha, dřezy, madla, panely pro spínání světla, madla na splachování WC, baterie a madla, zábradlí pro pacienty.

Barva s oxidem titaničitým:

Stěny pokoje, hlavové stěny, vypínače, nástěnné poličky v koupelně, záchodová nádrž a mísa, pevné vybavení hlavové nástěnné jednotky, dálkové ovládání od televize a dálkové ovládání postele

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna biologické zátěže na površích
Časové okno: až 28 dní
Podívejme se na účinnost mědi a titanu na mikrobiotu v prostředí zotavovací místnosti.
až 28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Spolupracovníci

Vancouver Coastal Health Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H15-00662

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantační infekce

Klinické studie na Inženýrská místnost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit