Forebyggelse af sundhedsrelaterede infektioner hos knoglemarvstransplantationspatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Bakterier og andre mikrober er overalt, hvoraf størstedelen er harmløse. De lever på vores kroppe, på hverdagsgenstande, i mad og i vores miljø. De føres rundt gennem de mange interaktioner med andre mennesker og vores omgivelser. Nogle er endda gavnlige, hjælper os med at fordøje vores mad eller beskytter os mod infektioner forårsaget af skadelige mikrober.
I sjældne tilfælde kan nogle af de skadelige mikrober forårsage infektioner. Når en mikrobe forårsager en infektion, mens vi er på sundhedsfaciliteter, kaldes de "sundhedsrelaterede infektioner" eller "HAI'er". Eksempler, som du måske har hørt om, omfatter Clostridium difficile og MRSA (methicillin-resistent Staphylococcus aureus). Vancouver General Hospital har allerede nogle af de laveste HAI-rater i landet. Vi har dedikerede hospitalsarbejdere, der gør et godt stykke arbejde med at forebygge HAI, men vi leder altid efter måder at blive endnu bedre på.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier (patienter):
- gennemgår allogen knoglemarvstransplantation for akut myeloid leukæmi
- vil blive indlagt i leukæmi og knoglemarvstransplantation på Vancouver General Hospital
- indlæggelse i afdelingen forventes at vare cirka 28 dage
Eksklusionskriterier (patienter):
- allergi over for kobber, nikkel eller titanium
- patienter indlagt til ophold, der forventes at være mindre end 28 dage
Inklusionskriterier (sundhedsarbejder):
- gennemgår allogen knoglemarvstransplantation for akut myeloid leukæmi
- pleje af patient optaget i undersøgelsen som primær sygeplejerske
Eksklusionskriterier (sundhedsarbejder):
- allergi over for kobber, nikkel eller titanium
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Standard værelse
Standard knoglemarvstransplantation genopretning, enkeltværelse, værelse
|
|
|
Eksperimentel: Konstrueret rum
Genopretningsrum til knoglemarvstransplantation til én person, konstrueret med berøringsfri enheder og overflader belagt med enten kobber eller titaniumdioxid.
|
Berøringsfri enheder: Hånddesinfektionsmidler, vandhaner, dispensere til papirhåndklæder, opkaldsenheder, Ultraviolet C Aseptix™ desinfektionsudstyr over badeværelsesdøre Kobberprodukter: Beslag til indgangsdøre til værelse og badeværelse, overflader på sengebord og sengeborde, metalarme til stole, garderobehåndtag og -knapper, vejevægt, håndvaske, gribehåndtag, lysafbryderpaneler, håndtag til toiletskylle, vandhaner og håndtag, sengehester til patientsenge. Titaniumdioxid maling: Rumvægge, hovedvægge, lysafbrydere, badeværelsesvæghylder, toilettank og -skål, fastmonteret udstyr til hovedvægsenhed, fjernsynsfjernbetjening og Bed Control-fjernbetjening |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i biobelastning på overflader
Tidsramme: op til 28 dage
|
Leder efter at se effektiviteten af kobber og titanium på mikrobiotaen i miljøet på opvågningsrummet.
|
op til 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
- Ledende efterforsker: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
- Ledende efterforsker: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H15-00662
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .