Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie zakażeniom związanym z opieką zdrowotną u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego

15 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Linda Hoang, University of British Columbia
Badanie to obejmuje pobieranie próbek od pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego, pracowników szpitali i sal pacjentów w celu wykrycia drobnoustrojów za pomocą wymazów i innych technik. Wysyłamy te próbki do laboratorium, gdzie użyją najnowocześniejszej technologii do identyfikacji i powiązania drobnoustrojów ze sobą. Badanie to obejmuje również umieszczanie miedzi, niklu lub tytanu w niektórych salach szpitalnych i sprawdzanie, czy metale te wpływają na wzrost drobnoustrojów. Niektóre urządzenia w sali szpitalnej, takie jak krany i dozowniki mydła, zostaną zastąpione czujnikami (np. bezdotykowe) sterowanie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bakterie i inne drobnoustroje są wszędzie, z których większość jest nieszkodliwa. Żyją na naszych ciałach, przedmiotach codziennego użytku, jedzeniu i środowisku. Są przekazywane w wielu interakcjach z innymi ludźmi i naszym otoczeniem. Niektóre są nawet korzystne, pomagając nam trawić pokarm lub chroniąc nas przed infekcjami powodowanymi przez szkodliwe drobnoustroje.

W rzadkich przypadkach niektóre szkodliwe drobnoustroje mogą powodować infekcje. Kiedy drobnoustroje powodują infekcję, gdy przebywamy w placówkach opieki zdrowotnej, nazywa się to „infekcjami związanymi z opieką zdrowotną” lub „HAI”. Przykłady, o których być może słyszałeś, to Clostridium difficile i MRSA (gronkowiec złocisty oporny na metycylinę). Vancouver General Hospital ma już jedne z najniższych wskaźników HAI w kraju. Mamy oddanych pracowników szpitala, którzy wykonują świetną robotę w zapobieganiu HAI, ale zawsze szukamy sposobów, aby być jeszcze lepszymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia (pacjenci):

  • w trakcie allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego z powodu ostrej białaczki szpikowej
  • zostanie przyjęty na oddział białaczki i przeszczepu szpiku kostnego w Vancouver General Hospital
  • przewidywany czas przyjęcia na oddział to około 28 dni

Kryteria wykluczenia (pacjenci):

  • alergie na miedź, nikiel lub tytan
  • pacjentów przyjętych na pobyty planowane na mniej niż 28 dni

Kryteria włączenia (pracownik służby zdrowia):

  • w trakcie allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego z powodu ostrej białaczki szpikowej
  • opieka nad pacjentem włączonym do badania jako pielęgniarka POZ

Kryteria wykluczenia (pracownik służby zdrowia):

  • alergie na miedź, nikiel lub tytan

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standardowy pokój
Standardowa rekonwalescencja po przeszczepie szpiku kostnego, do pojedynczego wykorzystania, pokój
Eksperymentalny: Pokój inżynieryjny
Jednoosobowa sala pooperacyjna do przeszczepu szpiku kostnego, wyposażona w urządzenia bezdotykowe i powierzchnie pokryte dwutlenkiem miedzi lub tytanu.
Inny: Pokój inżynieryjny

Urządzenia bezdotykowe:

Płyny do dezynfekcji rąk, krany, dozowniki ręczników papierowych, urządzenia przywoławcze, ultrafiolet C Aseptix™ Urządzenia do dezynfekcji nad drzwiami łazienki

Wyroby miedziane:

Okucia do drzwi wejściowych do pokoju i łazienki, powierzchnie nad stolikami i stolikami nocnymi, metalowe poręcze krzeseł, uchwyty i gałki do szaf, wagi, zlewozmywaki, poręcze, panele włączników światła, uchwyty do spłukiwania toalet, krany i uchwyty, poręcze łóżek pacjentów.

Farba z dwutlenku tytanu:

Ściany pomieszczeń, ściany czołowe, włączniki światła, półki ścienne łazienkowe, zbiornik i miska toaletowa, stały sprzęt naścienny, pilot do telewizora i pilot do sterowania łóżkiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana obciążenia biologicznego na powierzchniach
Ramy czasowe: do 28 dni
Zainteresowanie wpływem miedzi i tytanu na mikroflorę w środowisku sali pooperacyjnej.
do 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Współpracownicy

Vancouver Coastal Health Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Główny śledczy: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Główny śledczy: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H15-00662

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pokój inżynieryjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj