Prevenção de Infecções Associadas à Assistência à Saúde em Pacientes Transplantados de Medula Óssea
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Bactérias e outros micróbios estão por toda parte, a maioria dos quais são inofensivos. Eles vivem em nossos corpos, em objetos do cotidiano, na comida e em nosso ambiente. Eles são transmitidos por meio de muitas interações com outras pessoas e nosso ambiente. Alguns são até benéficos, ajudando-nos a digerir nossos alimentos ou nos protegendo de infecções causadas por micróbios nocivos.
Em casos raros, alguns dos micróbios nocivos podem causar infecções. Quando um micróbio causa uma infecção enquanto estamos em unidades de saúde, elas são chamadas de "infecções associadas à assistência à saúde" ou "HAIs". Exemplos dos quais você pode ter ouvido falar incluem Clostridium difficile e MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). O Hospital Geral de Vancouver já tem algumas das menores taxas de IRAS do país. Temos funcionários hospitalares dedicados que fazem um ótimo trabalho na prevenção de HAIs, mas estamos sempre procurando maneiras de melhorar ainda mais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de Inclusão (Pacientes):
- submetidos a transplante alogênico de medula óssea para leucemia mielóide aguda
- será internado no serviço de leucemia e transplante de medula óssea do Hospital Geral de Vancouver
- admissão na enfermaria prevista para aproximadamente 28 dias
Critérios de Exclusão (Pacientes):
- alergias ao cobre, níquel ou titânio
- pacientes admitidos para estadias previstas para menos de 28 dias
Critérios de inclusão (Profissional de saúde):
- submetidos a transplante alogênico de medula óssea para leucemia mielóide aguda
- cuidar do paciente inscrito no estudo como enfermeira primária
Critérios de Exclusão (Profissional de Saúde):
- alergias ao cobre, níquel ou titânio
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Quarto padrão
Recuperação padrão de transplante de medula óssea, ocupação individual, quarto
|
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Experimental: Sala de Engenharia
Sala de recuperação de transplante de medula óssea de ocupação individual, projetada com dispositivos sem toque e superfícies revestidas com cobre ou dióxido de titânio.
|
Dispositivos sem toque: Desinfetantes para as mãos, torneiras, dispensadores de toalhas de papel, dispositivos de chamada, Ultraviolet C Aseptix™ Dispositivos de desinfecção acima das portas do banheiro Produtos de cobre: Ferragens para portas de entrada de quartos e banheiros, sobre a mesa de cabeceira e superfícies de mesa de cabeceira, braços de metal de cadeira, puxadores e puxadores de guarda-roupa, balança, pias, barras de apoio, painéis de interruptores de luz, puxadores de descarga, torneiras e puxadores, grades de leitos de pacientes. Tinta de dióxido de titânio: Paredes do quarto, paredes da cabeceira, interruptores de luz, prateleiras da parede do banheiro, tanque e vaso sanitário, equipamento fixo da unidade da parede da cabeceira, controle remoto da televisão e controle remoto da cama |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na biocarga em superfícies
Prazo: até 28 dias
|
Procurando ver a eficácia do cobre e do titânio na microbiota no ambiente da sala de recuperação.
|
até 28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
- Investigador principal: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
- Investigador principal: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H15-00662
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