中国の急性虚血性脳卒中治療成績登録 (CASTOR)
2015年10月22日 更新者：Yining Huang、Peking University First Hospital
これは多施設登録研究です。
研究者には、中国で確認された急性虚血性脳卒中患者1万人が含まれる。
この研究の目的は、中国における現在の治療状況を調査し、異なる介入レジメン間の有効性と安全性を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中は中国では一般的な病気です。
西洋諸国と比較して、中国では多くの治療法が臨床現場で使用されています。
しかし、その治療効果は十分に検証されていません。
この研究の目的は、中国における現在の治療状況を調査し、異なる介入レジメン間の有効性と安全性を比較することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Beijing、中国、100034
- 募集
- Peking University First Hospital
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コンタクト：
- Yining Huang, MD
- 電話番号：+86(10)83572857
- メール：ynhuang@sina.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性虚血性脳卒中患者
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 虚血性脳卒中の確定診断
- 脳卒中発症後1週間以内、または血栓溶解療法患者の場合は治療期間内に入院
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 脳内出血を伴う
- 重度の病的状態を伴う（推定生存期間が3か月未満）
- 続報を提供できませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
現在のガイドラインに従った治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡または重度の障害
時間枠：90日
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yining Huang, MD、Peking University First Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (予想される)
2017年3月1日
研究の完了 (予想される)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月22日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。