Registr výsledků léčby čínské akutní ischemické cévní mozkové příhody (CASTOR)
22. října 2015 aktualizováno: Yining Huang, Peking University First Hospital
Jedná se o multicentrickou studii registru.
Vyšetřovatelé budou zahrnovat 10 000 pacientů s potvrzenou akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou v Číně.
Cílem studie je zmapovat současnou situaci léčby v Číně a porovnat účinnost a bezpečnost mezi různými intervenčními režimy.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Mrtvice je v Číně běžné onemocnění.
Ve srovnání se západními zeměmi je v Číně v klinické praxi používáno mnoho léčebných režimů.
Ale jejich léčebné účinky nejsou dobře ověřeny.
Cílem studie je zmapovat současnou situaci léčby v Číně a porovnat účinnost a bezpečnost mezi různými intervenčními režimy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100034
- Nábor
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Yining Huang, MD
- Telefonní číslo: +86(10)83572857
- E-mail: ynhuang@sina.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů s akutní ischemickou mrtvicí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk ≥18 ano
- potvrzená diagnóza ischemické cévní mozkové příhody
- přijetí do 1 týdne po propuknutí cévní mozkové příhody nebo v rámci léčebného časového okna u pacientů s trombolýzou
- podepsaný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- s intracerebrálním krvácením
- se závažným onemocněním (odhadovaná doba přežití méně než 3 měsíce)
- nemohl poskytnout následné informace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
léčba podle aktuálních doporučení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
smrt nebo těžké postižení
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
12. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. října 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. října 2015
Naposledy ověřeno
1. října 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Neurology-stroke
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .