Registre chinois des résultats du traitement des AVC ischémiques aigus (CASTOR)
22 octobre 2015 mis à jour par: Yining Huang, Peking University First Hospital
Il s'agit d'une étude de registre multicentrique.
Les chercheurs incluront 10 000 patients ayant subi un AVC ischémique aigu confirmé en Chine.
L'objectif de l'étude est d'étudier la situation actuelle du traitement en Chine et de comparer l'efficacité et la sécurité entre différents schémas d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'AVC est une maladie courante en Chine.
Par rapport aux pays occidentaux, il existe de nombreux schémas thérapeutiques utilisés dans la pratique clinique en Chine.
Mais leurs effets thérapeutiques ne sont pas bien validés.
L'objectif de l'étude est d'étudier la situation actuelle du traitement en Chine et de comparer l'efficacité et la sécurité entre différents schémas d'intervention.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Beijing, Chine, 100034
- Recrutement
- Peking University First Hospital
-
Contact:
- Yining Huang, MD
- Numéro de téléphone: +86(10)83572857
- E-mail: ynhuang@sina.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients victimes d'un AVC ischémique aigu
La description
Critère d'intégration:
- âge ≥18 ans
- diagnostic confirmé d'un AVC ischémique
- admission dans la semaine suivant le début de l'AVC ou dans la fenêtre de temps de traitement pour les patients sous traitement par thrombolyse
- consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- avec hémorragie intracérébrale
- avec morbidité sévère (durée de survie estimée inférieure à 3 mois)
- n'a pas pu fournir d'informations de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
traitement suivant les directives actuelles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
décès ou invalidité grave
Délai: 90 jours
|
90 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2015
Première publication (Estimation)
12 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Nécrose
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Ischémie cérébrale
- Infarctus
- Infarctus cérébral
- Accident vasculaire cérébral
- AVC ischémique
- Ischémie
- Infarctus cérébral
Autres numéros d'identification d'étude
- Neurology-stroke
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .