Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайский регистр результатов лечения острого ишемического инсульта (CASTOR)

22 октября 2015 г. обновлено: Yining Huang, Peking University First Hospital
Это многоцентровое исследование реестра. Исследователи будут включать 10 000 пациентов с подтвержденным острым ишемическим инсультом в Китае. Цель исследования — изучить текущую ситуацию с лечением в Китае и сравнить эффективность и безопасность различных схем вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Инсульт является распространенным заболеванием в Китае. По сравнению с западными странами в клинической практике Китая используется множество схем лечения. Но их лечебные эффекты недостаточно подтверждены. Цель исследования — изучить текущую ситуацию с лечением в Китае и сравнить эффективность и безопасность различных схем вмешательства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100034
        • Рекрутинг
        • Peking University First Hospital
        • Контакт:
          • Yining Huang, MD
          • Номер телефона: +86(10)83572857
          • Электронная почта: ynhuang@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с острым ишемическим инсультом

Описание

Критерии включения:

  1. возраст ≥18 да
  2. подтвержденный диагноз ишемического инсульта
  3. госпитализация в течение 1 недели после начала инсульта или во временном окне для пациентов, получающих лечение тромболизисом
  4. подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  1. при внутримозговом кровоизлиянии
  2. с тяжелой патологией (оценочная продолжительность выживания менее 3 месяцев)
  3. не смог предоставить дополнительную информацию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
лечение в соответствии с текущими рекомендациями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смерть или тяжелая инвалидность
Временное ограничение: 90 дней
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться