Registro Chinês de Resultados do Tratamento de AVC Isquêmico Agudo (CASTOR)
22 de outubro de 2015 atualizado por: Yining Huang, Peking University First Hospital
Este é um estudo de registro multicêntrico.
Os investigadores incluirão 10.000 pacientes com AVC isquêmico agudo confirmado na China.
O objetivo do estudo é fazer um levantamento da situação atual do tratamento na China e comparar a eficácia e segurança entre diferentes regimes de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O AVC é uma doença comum na China.
Em comparação com os países ocidentais, existem muitos esquemas de tratamento usados na prática clínica na China.
Mas seus efeitos de tratamento não são bem validados.
O objetivo do estudo é fazer um levantamento da situação atual do tratamento na China e comparar a eficácia e segurança entre diferentes regimes de intervenção.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China, 100034
- Recrutamento
- Peking University First Hospital
-
Contato:
- Yining Huang, MD
- Número de telefone: +86(10)83572857
- E-mail: ynhuang@sina.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com AVC isquêmico agudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade ≥18 anos
- diagnóstico confirmado de acidente vascular cerebral isquêmico
- internação dentro de 1 semana após o início do AVC ou dentro da janela de tempo de tratamento para pacientes em tratamento com trombólise
- consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- com hemorragia intracerebral
- com mórbido grave (duração de sobrevida estimada inferior a 3 meses)
- não foi possível fornecer informações de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tratamento seguindo as diretrizes atuais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
morte ou incapacidade grave
Prazo: 90 dias
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Neurology-stroke
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