Kinesisk register for behandling af akut iskæmisk slagtilfælde (CASTOR)
22. oktober 2015 opdateret af: Yining Huang, Peking University First Hospital
Dette er en multicenter-registreringsundersøgelse.
Efterforskerne vil omfatte 10.000 patienter med bekræftet akut iskæmisk slagtilfælde i Kina.
Formålet med undersøgelsen er at kortlægge den aktuelle behandlingssituation i Kina og sammenligne effektiviteten og sikkerheden mellem forskellige interventionsregimer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Slagtilfælde er en almindelig sygdom i Kina.
Sammenlignet med vestlige lande er der mange behandlingsregimer, der anvendes i klinisk praksis i Kina.
Men deres behandlingseffekter er ikke velvaliderede.
Formålet med undersøgelsen er at kortlægge den aktuelle behandlingssituation i Kina og sammenligne effektiviteten og sikkerheden mellem forskellige interventionsregimer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100034
- Rekruttering
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Yining Huang, MD
- Telefonnummer: +86(10)83572857
- E-mail: ynhuang@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥18 år
- bekræftet diagnose af et iskæmisk slagtilfælde
- indlæggelse inden for 1 uge efter indtræden af slagtilfælde eller inden for behandlingstidsvinduet for patienter i trombolysebehandling
- underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- med intracerebral blødning
- med svær morbid (estimeret overlevelsesvarighed mindre end 3 måneder)
- kunne ikke give opfølgende oplysninger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
behandling efter gældende retningslinje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
dødsfald eller alvorligt handicap
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2015
Først opslået (Skøn)
12. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Neurology-stroke
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .