中国急性缺血性脑卒中治疗结果登记 (CASTOR)
2015年10月22日 更新者：Yining Huang、Peking University First Hospital
这是一项多中心注册研究。
研究人员将包括 10,000 名在中国确诊的急性缺血性卒中患者。
本研究旨在调查中国的治疗现状，比较不同干预方案的有效性和安全性。
研究概览
详细说明
中风是中国的常见病。
与西方国家相比，中国在临床实践中使用的治疗方案较多。
但它们的治疗效果没有得到很好的验证。
本研究旨在调查中国的治疗现状，比较不同干预方案的有效性和安全性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Beijing、中国、100034
- 招聘中
- Peking University First Hospital
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接触：
- Yining Huang, MD
- 电话号码：+86(10)83572857
- 邮箱：ynhuang@sina.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性缺血性中风患者
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥18 岁
- 确诊为缺血性中风
- 脑卒中发作后 1 周内入院或接受溶栓治疗的患者在治疗时间窗内入院
- 签署知情同意书
排除标准：
- 脑出血
- 伴有严重病态（估计生存期少于 3 个月）
- 无法提供后续信息
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
按照现行指南进行治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡或严重残疾
大体时间：90天
|
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yining Huang, MD、Peking University First Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (预期的)
2017年3月1日
研究完成 (预期的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月11日
首次发布 (估计)
2015年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月22日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.