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Registro chino de resultados del tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo (CASTOR)

22 de octubre de 2015 actualizado por: Yining Huang, Peking University First Hospital
Este es un estudio de registro multicéntrico. Los investigadores incluirán a 10.000 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo confirmado en China. El objetivo del estudio es estudiar la situación actual del tratamiento en China y comparar la eficacia y la seguridad entre diferentes regímenes de intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El accidente cerebrovascular es una enfermedad común en China. En comparación con los países occidentales, existen muchos regímenes de tratamiento utilizados en la práctica clínica en China. Pero los efectos de su tratamiento no están bien validados. El objetivo del estudio es estudiar la situación actual del tratamiento en China y comparar la eficacia y la seguridad entre diferentes regímenes de intervención.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100034
        • Reclutamiento
        • Peking University First Hospital
        • Contacto:
          • Yining Huang, MD
          • Número de teléfono: +86(10)83572857
          • Correo electrónico: ynhuang@sina.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad ≥18 años
  2. diagnóstico confirmado de un accidente cerebrovascular isquémico
  3. admisión dentro de 1 semana después del inicio del accidente cerebrovascular o dentro de la ventana de tiempo de tratamiento para pacientes con tratamiento de trombólisis
  4. consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  1. con hemorragia intracerebral
  2. con morbilidad grave (duración estimada de la supervivencia inferior a 3 meses)
  3. no pudo proporcionar información de seguimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
tratamiento siguiendo la pauta actual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
muerte o invalidez severa
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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