Kinesisk register for behandling av akutt iskemisk slag (CASTOR)
22. oktober 2015 oppdatert av: Yining Huang, Peking University First Hospital
Dette er en multi-senter registerstudie.
Etterforskerne vil inkludere 10 000 pasienter med bekreftet akutt iskemisk hjerneslag i Kina.
Målet med studien er å kartlegge dagens behandlingssituasjon i Kina og sammenligne effektiviteten og sikkerheten mellom ulike intervensjonsregimer.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjerneslag er en vanlig sykdom i Kina.
Sammenlignet med vestlige land er det mange behandlingsregimer som brukes i klinisk praksis i Kina.
Men deres behandlingseffekter er ikke godt validert.
Målet med studien er å kartlegge dagens behandlingssituasjon i Kina og sammenligne effektiviteten og sikkerheten mellom ulike intervensjonsregimer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100034
- Rekruttering
- Peking University First Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yining Huang, MD
- Telefonnummer: +86(10)83572857
- E-post: ynhuang@sina.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med akutt iskemisk slag
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥18 år
- bekreftet diagnose av et iskemisk slag
- innleggelse innen 1 uke etter utbruddet av hjerneslag eller innen behandlingstidsvindu for pasienter i trombolysebehandling
- undertegnet informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- med intracerebral blødning
- med alvorlig sykelig (estimert overlevelsesvarighet mindre enn 3 måneder)
- kunne ikke gi oppfølgingsinformasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
behandling etter gjeldende retningslinjer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
død eller alvorlig funksjonshemming
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2015
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2015
Først lagt ut (Anslag)
12. juni 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Neurology-stroke
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .