Kinesiskt register för behandling av akut ischemisk stroke (CASTOR)
22 oktober 2015 uppdaterad av: Yining Huang, Peking University First Hospital
Detta är en registerstudie med flera centra.
Utredarna kommer att inkludera 10 000 patienter med bekräftad akut ischemisk stroke i Kina.
Syftet med studien är att kartlägga aktuell behandlingssituation i Kina och jämföra effektiviteten och säkerheten mellan olika interventionsregimer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stroke är en vanlig sjukdom i Kina.
Jämfört med västerländska länder finns det många behandlingsregimer som används i klinisk praxis i Kina.
Men deras behandlingseffekter är inte väl validerade.
Syftet med studien är att kartlägga aktuell behandlingssituation i Kina och jämföra effektiviteten och säkerheten mellan olika interventionsregimer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina, 100034
- Rekrytering
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Yining Huang, MD
- Telefonnummer: +86(10)83572857
- E-post: ynhuang@sina.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med akut ischemisk stroke
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder ≥18 år
- bekräftad diagnos av en ischemisk stroke
- inläggning inom 1 vecka efter insjuknandet av stroke eller inom behandlingstiden för patienter med trombolysbehandling
- undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- med intracerebral blödning
- med svår sjuklig (beräknad överlevnadstid mindre än 3 månader)
- kunde inte lämna uppföljningsuppgifter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
behandling enligt gällande riktlinjer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
dödsfall eller allvarlig funktionsnedsättning
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Neurology-stroke
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .