Registro cinese dei risultati del trattamento dell'ictus ischemico acuto (CASTOR)
22 ottobre 2015 aggiornato da: Yining Huang, Peking University First Hospital
Questo è uno studio di registro multicentrico.
Gli investigatori includeranno 10.000 pazienti con ictus ischemico acuto confermato in Cina.
Lo scopo dello studio è esaminare l'attuale situazione terapeutica in Cina e confrontare l'efficacia e la sicurezza tra diversi regimi di intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ictus è una malattia comune in Cina.
Rispetto ai paesi occidentali, ci sono molti regimi terapeutici utilizzati nella pratica clinica in Cina.
Ma i loro effetti terapeutici non sono ben convalidati.
Lo scopo dello studio è esaminare l'attuale situazione terapeutica in Cina e confrontare l'efficacia e la sicurezza tra diversi regimi di intervento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100034
- Reclutamento
- Peking University First Hospital
-
Contatto:
- Yining Huang, MD
- Numero di telefono: +86(10)83572857
- Email: ynhuang@sina.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con ictus ischemico acuto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età ≥18 anni
- diagnosi confermata di ictus ischemico
- ricovero entro 1 settimana dall'insorgenza dell'ictus o entro la finestra temporale del trattamento per i pazienti in trattamento con trombolisi
- consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- con emorragia intracerebrale
- con grave morbilità (durata di sopravvivenza stimata inferiore a 3 mesi)
- non è stato in grado di fornire informazioni di follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
trattamento seguendo le attuali linee guida
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
morte o disabilità grave
Lasso di tempo: 90 giorni
|
90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yining Huang, MD, Peking University First Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
12 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Neurology-stroke
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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