GI Biorepository of Tissue and Bodily Fluids
2017年6月19日 更新者：University of California, Davis
The purpose of this study is to establish the working protocols for a general biorepository with the specific aim of procuring tissues and bodily fluids from the human gastrointestinal tract from a diverse range of clinical patients at the UC Davis Medical Center.
The establishment of a GI-specific biorepository will support future translational endeavors within the UC Davis campus by providing laboratories with readily available GI tissue and bodily fluid samples to test newly developed hypotheses with relative ease.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
UC Davis is currently lacking a general use biorepository for GI tissues and bodily fluids.
As with any translational research study, the procurement of human tissue samples can be a difficult and time- consuming process.
The establishment of this biorepository will help streamline GI biospecimen collection and centralize these samples in a conveniently located space to facilitate the implementation of future unspecified translational studies.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
789
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- UC Davis Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Individuals to be included will be all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery.
During their routinely scheduled appointment or procedure, eligible individuals will be informed of the program by the attending physician and encouraged to participate in order to establish a diverse collection of samples of GI-related pathologies and matched controls.
The investigators' exclusion criteria will include minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
説明
Inclusion Criteria:
- all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery
Exclusion Criteria:
- minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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To build a model biorepository to streamline the biobanking process and provide centralized specimens and associated health information for translational research.
時間枠：4 years
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To have biospecimens available for the UC Davis IRB approved studies.
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4 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yu-Jui Yvonne Wan, PhD、University of California, Davis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月19日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。