GI Biorepository of Tissue and Bodily Fluids
19 juin 2017 mis à jour par: University of California, Davis
The purpose of this study is to establish the working protocols for a general biorepository with the specific aim of procuring tissues and bodily fluids from the human gastrointestinal tract from a diverse range of clinical patients at the UC Davis Medical Center.
The establishment of a GI-specific biorepository will support future translational endeavors within the UC Davis campus by providing laboratories with readily available GI tissue and bodily fluid samples to test newly developed hypotheses with relative ease.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
UC Davis is currently lacking a general use biorepository for GI tissues and bodily fluids.
As with any translational research study, the procurement of human tissue samples can be a difficult and time- consuming process.
The establishment of this biorepository will help streamline GI biospecimen collection and centralize these samples in a conveniently located space to facilitate the implementation of future unspecified translational studies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
789
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95817
- UC Davis Health System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individuals to be included will be all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery.
During their routinely scheduled appointment or procedure, eligible individuals will be informed of the program by the attending physician and encouraged to participate in order to establish a diverse collection of samples of GI-related pathologies and matched controls.
The investigators' exclusion criteria will include minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
La description
Inclusion Criteria:
- all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery
Exclusion Criteria:
- minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To build a model biorepository to streamline the biobanking process and provide centralized specimens and associated health information for translational research.
Délai: 4 years
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To have biospecimens available for the UC Davis IRB approved studies.
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4 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu-Jui Yvonne Wan, PhD, University of California, Davis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2015
Première publication (Estimation)
1 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 575191
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