GI Biorepository of Tissue and Bodily Fluids
2017年6月19日 更新者：University of California, Davis
The purpose of this study is to establish the working protocols for a general biorepository with the specific aim of procuring tissues and bodily fluids from the human gastrointestinal tract from a diverse range of clinical patients at the UC Davis Medical Center.
The establishment of a GI-specific biorepository will support future translational endeavors within the UC Davis campus by providing laboratories with readily available GI tissue and bodily fluid samples to test newly developed hypotheses with relative ease.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
UC Davis is currently lacking a general use biorepository for GI tissues and bodily fluids.
As with any translational research study, the procurement of human tissue samples can be a difficult and time- consuming process.
The establishment of this biorepository will help streamline GI biospecimen collection and centralize these samples in a conveniently located space to facilitate the implementation of future unspecified translational studies.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
789
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Sacramento、California、美国、95817
- UC Davis Health System
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Individuals to be included will be all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery.
During their routinely scheduled appointment or procedure, eligible individuals will be informed of the program by the attending physician and encouraged to participate in order to establish a diverse collection of samples of GI-related pathologies and matched controls.
The investigators' exclusion criteria will include minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
描述
Inclusion Criteria:
- all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery
Exclusion Criteria:
- minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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To build a model biorepository to streamline the biobanking process and provide centralized specimens and associated health information for translational research.
大体时间：4 years
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To have biospecimens available for the UC Davis IRB approved studies.
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4 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yu-Jui Yvonne Wan, PhD、University of California, Davis
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月27日
首次发布 (估计)
2015年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月19日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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