- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02486146
GI Biorepository of Tissue and Bodily Fluids
19. června 2017 aktualizováno: University of California, Davis
The purpose of this study is to establish the working protocols for a general biorepository with the specific aim of procuring tissues and bodily fluids from the human gastrointestinal tract from a diverse range of clinical patients at the UC Davis Medical Center.
The establishment of a GI-specific biorepository will support future translational endeavors within the UC Davis campus by providing laboratories with readily available GI tissue and bodily fluid samples to test newly developed hypotheses with relative ease.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
UC Davis is currently lacking a general use biorepository for GI tissues and bodily fluids.
As with any translational research study, the procurement of human tissue samples can be a difficult and time- consuming process.
The establishment of this biorepository will help streamline GI biospecimen collection and centralize these samples in a conveniently located space to facilitate the implementation of future unspecified translational studies.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
789
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95817
- UC Davis Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Individuals to be included will be all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery.
During their routinely scheduled appointment or procedure, eligible individuals will be informed of the program by the attending physician and encouraged to participate in order to establish a diverse collection of samples of GI-related pathologies and matched controls.
The investigators' exclusion criteria will include minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
Popis
Inclusion Criteria:
- all consenting adults aged 18 years or older with an appointment with a healthcare professional in the Division of Gastroenterology or the Department of Surgery
Exclusion Criteria:
- minors, pregnant women, prisoners, and all other vulnerable populations who are unable to consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
To build a model biorepository to streamline the biobanking process and provide centralized specimens and associated health information for translational research.
Časové okno: 4 years
|
To have biospecimens available for the UC Davis IRB approved studies.
|
4 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yu-Jui Yvonne Wan, PhD, University of California, Davis
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
1. července 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 575191
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Gastrointestinální onemocnění
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
Onconic Therapeutics Inc.DokončenoDrogové interakce a bezpečnost mezi JP-1366, amoxicilinem a klarithromycinem u zdravých dobrovolníkůHelicobacter Pylori Associated Gastrointestinal DiseaseKorejská republika
-
Assiut UniversityNeznámýCKD | GIT - Gastrointestinal Tract Hemorrhage
-
Seoul National University Bundang HospitalNáborInfekce Helicobacter Pylori | Mutace rezistence 23S rRNA na klarithromycin Helicobacter Pylori | Helicobacter Pylori Associated Gastrointestinal Disease | Infekce Helicobacter pylori, náchylnost kKorejská republika