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高齢者の運動療法トレーニング

2015年6月29日 更新者:Alazne Ruiz de Escudero Zapico、Universidad de Zaragoza

高齢者の運動制御システムのフィードバックによる運動療法プログラムの効果

成人期では、可動性の制限や痛みが非常に一般的であり、多くの場合、機能低下の最初の明らかな兆候です。 自立した移動能力の喪失は、機能障害や死亡率の上昇と関連しています。ただし、演​​習による介入の影響も受けやすいです。 加齢に伴い、末梢神経系や中枢神経系にも変化が起こり、感覚受容器の劣化や筋肉量の減少、協調性の低下につながります。 しかし、神経系の構造的および機能的機能不全は、身体活動を増やすことで軽減できます。

したがって、この研究の目的は、成人サンプルにおける治療的運動トレーニングプログラムの痛みと機能的能力への影響を研究することです。 この試験で提案された治療用エクササイズマシンはこれまで分析されておらず、その設計によりこの分野への洞察を提供します。 この新しい機械の設計により、フィードバック、動作範囲、反復時間、強度、速度、リズムなどのさまざまなパラメーターを調整することで、それぞれの具体的な臨床状況に適応できるようになり、運動制御トレーニングが容易になります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50009
        • 募集
        • Alazne Ruiz de Escudero Zapico
        • コンタクト:
          • Alazne Ruiz de Escudero Zapico
          • 電話番号:615007759
          • メールalazne@unizar.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自己申告のアンケートに回答する能力
  • 機能検査を実現する自律歩行
  • 研究に自発的に参加することを受け入れて同意する
  • 重要な病状がない場合の臨床前の可動性制限および/または痛み。

除外基準:

  • 現在の身体運動の禁忌
  • 治験期間中に理学療法を受けている。
  • 身体的習慣の修正
  • パターンを変更するか、通常の薬物療法を行う

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入グループ
治療的運動
8つのエクササイズマシン回路による治療的運動プログラム
介入なし:対照群
治療なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さのベースラインからの変化
時間枠:8週間
ビジュアルアナログスケールで測定
8週間
可動範囲のベースラインからの変化
時間枠:8週間
モーションキャプチャーシステムによる計測
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:8週間
8週間
体組成
時間枠:8週間
体重、BMI
8週間
機能的能力
時間枠:8週間
肺活量測定と四肢の機能検査
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alazne Ruiz de Escudero Zapico、Unidad de Investigacion en Fisioterapia. Universida de Zaragoza

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年9月1日

研究の完了 (予想される)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月29日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A14/001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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