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Enhanced Primary Care and Technology for Children With Chronic Disease

2016年7月23日 更新者:Judy Schaechter, M.D., M.B.A.、University of Miami

Piloting Enhanced Pediatric Care for Children With Chronic Condition/Technology Trial

Using technology alongside a pediatric chronic disease specialist and behavior specialist, the investigators are planning to help care for and coordinate the healthcare of children with chronic diseases, particularly childhood obesity, diabetes and asthma in Miami's most vulnerable communities. The University of (UM) Miller School of Medicine (MSOM) Pediatrics and TeleHealth departments propose to leverage information and communications technologies (ICT) in an innovative approach to improve the quality, access and efficiency of pediatric services for children and their families.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Participants will be recruited from an outpatient clinic site with diagnoses of overweight, obesity or asthma.

There will be a total of 6 visits during the study at approximately 1 month intervals. During the first and last visits, pre- and post-intervention assessment points, quality of life, adherence to medical regimen, physical activity and dietary habits will be gathered. During the follow-up visits, only quality of life will be surveyed. At the initial visit, for overweight children, the patients will be assessed for their behaviors and attitudes regarding eating, physical activity, sedentary time and motivation. If the patient has asthma, the pediatrician will assess understanding of the disease.

Throughout the course of the study the chronic condition pediatrician and behavior specialist will see patients in a consult capacity for their chronic condition, but the patient will continue to see their regular pediatrician for primary care needs. At every visit the pediatrician will review changes since the last visit, and then provide education directed at overweight/obesity and/or asthma. The behavior health specialists will then work with the patients to develop a plan on how to follow their treatment plan and achieve healthy behaviors.

All of the participants will receive access to technology in the form of a tablet computer for the duration of the study. The tablets will be installed with software to help educate patients and their families about asthma and overweight/obesity and track progress in managing them. In addition, all follow-up visits except for the final one will be done using the tablets and a video-conferencing app.

For the first and last visits, all patients will be seen in-person in the clinic. All of the follow-up visits will be done via a video-conferencing app on the tablet computers.

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33161
        • Borinquen Health Care Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients who receive care at the Borinquen Clinic
  • Aged five through 18, inclusive
  • Diagnosis of asthma (requiring medication) or overweight (greater than or equal to 85% for age).
  • Fluent in English or Spanish.
  • Parents/Guardians must be fluent in English or Spanish.

Exclusion Criteria:

  • None.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Technology Arm
Tablet computer with chronic disease apps will be given to patients. This tablet will also be used for follow-up visits done via video conferencing. Intervention: Telehealth.
Tablet with chronic disease apps will be given to this group, apps will be focused on patient's condition. Follow-up visits will be conducted through video-conferencing.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants compliant with supportive care visits
時間枠:month 6
Measure supportive care visits attended by participants
month 6

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Effect of telehealth on participants knowledge of their chronic condition
時間枠:month 6
Change in knowledge surveys given pre- and post-intervention.
month 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Judy Schaechter, M.D., M.B.A.、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月23日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20140732

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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