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現場シミュレーションによる応力解析 (SIMSTRESS)

2016年7月19日 更新者:Yannick BRUNIN、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

現場シミュレーションによって引き起こされる心理的苦痛に対する脆弱性。

目的: 現場シミュレーション後の、仕事の満足度、精神的健康、急性ストレスに関する短期および長期の心理的評価。 シミュレーションによるストレス脆弱性の分析。

デザイン: 非介入研究。

主要結果:検証済みの精神的苦痛のインベントリによる精神的苦痛の分析(職務満足度調査(JSS)、一般的な健康の質(GHQ)、事象スケール再検討の影響(IESR)、州特性不安インベントリ-A(STAI-A)、州-特性不安目録 -B (STAI-B))。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

53

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

チームメンバー

説明

包含基準:

  • チームメンバー:看護師、補助看護師、研修医、医師、学生

除外基準:

  • 非ボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現場シミュレーションによる心理的苦痛の分析
時間枠:3週間
自動検証された遭難目録: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現場シミュレーションに対するストレスの脆弱性
時間枠:3週間
遭難目録: JSS STAI-A 社会質問
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月19日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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