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Análisis del estrés inducido por simulación in situ (SIMSTRESS)

19 de julio de 2016 actualizado por: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vulnerabilidad a la angustia psicológica inducida por la simulación in situ.

Objetivos: Evaluación psicológica a corto y largo plazo sobre satisfacción laboral, salud mental y estrés agudo tras simulación in situ. Análisis de la vulnerabilidad al estrés inducido por simulación.

Diseño: estudio no intervencionista.

Medida de resultado primaria: Análisis de angustia psicológica con un inventario de angustia psicológica validado (Encuesta de satisfacción laboral (JSS), Calidad de salud general (GHQ), Escala revisada del impacto del evento (IESR), Inventario de ansiedad rasgo-estado-A (STAI-A), Estado- Inventario de Ansiedad Rasgo -B (STAI-B)).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

53

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

miembros del equipo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • integrantes del equipo: enfermeras, auxiliar de enfermería, residentes, médicos, estudiantes

Criterio de exclusión:

  • no voluntarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
análisis de malestar psicológico inducido por simulación in situ
Periodo de tiempo: 3 semanas
inventario de socorro validado automáticamente: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vulnerabilidad al estrés en la simulación in situ
Periodo de tiempo: 3 semanas
inventario de angustia: cuestionario social JSS STAI-A
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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