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In Situ Simulation에 의한 응력해석 (SIMSTRESS)

2016년 7월 19일 업데이트: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

현장 시뮬레이션에 의해 유발된 심리적 고통에 대한 취약성.

목표: 현장 시뮬레이션 후 작업 만족도, 정신 건강 및 급성 스트레스에 대한 장단기 심리 평가. 시뮬레이션에 의해 유도된 스트레스 취약성 분석.

디자인: 비 중재적 연구.

1차 결과: 검증된 심리적 고통 목록을 사용한 심리적 고통 분석(직업 만족도 조사(JSS), 일반 건강 품질(GHQ), 재검토된 사건 척도의 영향(IESR), 상태 특성 불안 목록-A(STAI-A), 상태- 특성 불안 인벤토리 -B(STAI-B)).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

다른: 조난 분석

연구 유형

관찰

등록 (실제)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

팀 멤버

설명

포함 기준:

팀원: 간호사, 보조 간호사, 레지던트, 의사, 학생

제외 기준:

비 자원 봉사자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
현장 시뮬레이션을 통한 심리적 고통 분석 기간: 3 주	자동 검증 조난 목록: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS	3 주

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
현장 시뮬레이션에 대한 스트레스 취약성 기간: 3 주	조난 목록: JSS STAI-A 사회적 질문	3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 19일

마지막으로 확인됨