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Analisi dello Stress Indotto dalla Simulazione in Situ (SIMSTRESS)

19 luglio 2016 aggiornato da: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vulnerabilità al disagio psicologico indotto dalla simulazione in situ.

Obiettivi: valutazione psicologica a breve e lungo termine sulla soddisfazione lavorativa, sulla salute mentale e sullo stress acuto dopo simulazione in situ. Analisi della vulnerabilità allo stress indotta dalla simulazione.

Design: studio non interventistico.

Esito primario: analisi del disagio psicologico con inventario del disagio psicologico convalidato (Job Satisfaction Survey (JSS), General Health Quality (GHQ), Impact of Event Scale Revisited (IESR), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State- Trait Anxiety Inventory -B (STAI-B)).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

53

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

membri del team

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membri del team: infermieri, infermiere ausiliarie, specializzandi, medici, studenti

Criteri di esclusione:

  • non volontari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi del disagio psicologico indotto dalla simulazione in situ
Lasso di tempo: 3 settimane
inventario di soccorso auto-convalidato: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vulnerabilità allo stress alla simulazione in situ
Lasso di tempo: 3 settimane
inventario di soccorso: JSS STAI-Un questionario sociale
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIM STRESS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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