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Analyse de la contrainte induite par la simulation in situ (SIMSTRESS)

19 juillet 2016 mis à jour par: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vulnérabilité à la détresse psychologique induite par la simulation in situ.

Objectifs : Évaluation psychologique à court et long terme sur la satisfaction au travail, la santé mentale et le stress aigu après simulation in situ. Analyse de la vulnérabilité au stress induite par la simulation.

Conception : étude non interventionnelle.

Résultat principal : analyse de la détresse psychologique avec un inventaire validé de la détresse psychologique (Job Satisfaction Survey (JSS), General Health Quality (GHQ), Impact of Event Scale Revisited (IESR), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State- Inventaire d'anxiété de trait -B (STAI-B)).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

53

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

membres de l'équipe

La description

Critère d'intégration:

  • membres de l'équipe : infirmières, aide-soignante, résidents, médecins, étudiants

Critère d'exclusion:

  • non volontaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse de détresse psychologique induite par simulation in situ
Délai: 3 semaines
inventaire de détresse validé automatiquement : IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vulnérabilité au stress à la simulation in situ
Délai: 3 semaines
inventaire de détresse : questionnaire social JSS STAI-A
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2015

Première publication (Estimation)

10 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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