Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In situ -simuloinnin aiheuttaman stressin analyysi (SIMSTRESS)

tiistai 19. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

In situ -simuloinnin aiheuttama haavoittuvuus psykologiselle ahdistukselle.

Tavoitteet: Lyhyen ja pitkän aikavälin psykologinen arviointi työtyytyväisyydestä, mielenterveydestä ja akuutista stressistä in situ -simuloinnin jälkeen. Simuloinnin aiheuttaman stressihaavoittuvuuden analyysi.

Suunnittelu: ei-interventiotutkimus.

Ensisijainen tulos: Psykologinen ahdistusanalyysi validoidulla psykologisella hätäkartalla (Työtyytyväisyyskysely (JSS), yleinen terveydentila (GHQ), tapahtuma-asteikon vaikutus tarkistettu (IESR), tila-piirre-ahdistuskartoitus-A (STAI-A), tila- Piirteiden ahdistuskartoitus -B (STAI-B)).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ryhmän jäsenet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tiimin jäsenet: sairaanhoitajat, apuhoitaja, asukkaat, lääkärit, opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-vapaaehtoisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
in situ -simuloinnin aiheuttama psykologinen hätäanalyysi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
automaattisesti vahvistettu hätävarasto: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressihaavoittuvuus in situ -simulaatiolle
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Hätäkartoitus: JSS STAI-A sosiaalinen kysely
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIM STRESS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa