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Analyse der durch In-Situ-Simulation induzierten Spannung (SIMSTRESS)

19. Juli 2016 aktualisiert von: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Anfälligkeit für psychischen Stress, der durch In-situ-Simulation hervorgerufen wird.

Ziele: Kurz- und langfristige psychologische Bewertung der Arbeitszufriedenheit, der psychischen Gesundheit und des akuten Stresses nach In-situ-Simulation. Analyse der durch Simulation induzierten Stressanfälligkeit.

Design: nicht-interventionelle Studie.

Primärer Endpunkt: Analyse der psychischen Belastung mit validiertem Inventar der psychischen Belastung (Job Satisfaction Survey (JSS), General Health Quality (GHQ), Impact of Event Scale Revisited (IESR), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), Merkmalsangstinventar -B (STAI-B)).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teammitglieder

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teammitglieder: Krankenschwestern, Hilfskrankenschwestern, Assistenzärzte, Ärzte, Studenten

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Freiwillige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
psychologische Stressanalyse durch In-situ-Simulation
Zeitfenster: 3 Wochen
Automatisch validiertes Notinventar: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stressanfälligkeit gegenüber In-situ-Simulation
Zeitfenster: 3 Wochen
Notinventar: JSS STAI-A sozialer Fragebogen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIM STRESS

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