原位仿真引起的应力分析 (SIMSTRESS)
2016年7月19日 更新者：Yannick BRUNIN、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
原位模拟引起的心理困扰的脆弱性。
目标：在现场模拟后对工作满意度、心理健康和急性应激进行短期和长期的心理评估。 模拟引起的应力脆弱性分析。
设计：非干预性研究。
主要结果：使用经过验证的心理困扰量表（工作满意度调查 (JSS)、总体健康质量 (GHQ)、事件影响量表重访 (IESR)、状态-特质焦虑量表-A (STAI-A)、状态-特质焦虑量表-B (STAI-B))。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
53
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
团队成员
描述
纳入标准：
- 团队成员：护士、助护、住院医师、医生、学生
排除标准：
- 非志愿者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
原位模拟诱发的心理困扰分析
大体时间：3周
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自动验证的遇险清单：IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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原位模拟的压力脆弱性
大体时间：3周
|
遇险清单：JSS STAI-A 社会问卷
|
3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月7日
首次发布 (估计)
2015年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月19日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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