Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van de stress veroorzaakt door in situ simulatie (SIMSTRESS)

19 juli 2016 bijgewerkt door: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Kwetsbaarheid voor psychisch leed veroorzaakt door in situ simulatie.

Doelstellingen: Psychologische evaluatie op korte en lange termijn van arbeidssatisfactie, mentale gezondheid en acute stress na in situ simulatie. Analyse van de stressgevoeligheid veroorzaakt door simulatie.

Opzet: niet-interventionele studie.

Primaire uitkomst: Analyse van psychische nood met gevalideerde inventarisatie van psychische nood (Job Satisfaction Survey (JSS), General Health Quality (GHQ), Impact of Event Scale Revisited (IESR), State-Trait Anxiety Inventory-A (STAI-A), State- Eigenschap Angst Inventarisatie -B (STAI-B)).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

53

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

leden van het team

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • teamleden: verpleegkundigen, hulpverpleegkundige, bewoners, artsen, studenten

Uitsluitingscriteria:

  • niet vrijwilligers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
psychologische noodanalyse veroorzaakt door in situ simulatie
Tijdsspanne: 3 weken
automatisch gevalideerde noodinventaris: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stressgevoeligheid voor in situ simulatie
Tijdsspanne: 3 weken
noodinventarisatie: JSS STAI-A sociale vragenlijst
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SIM STRESS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren