Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza stresu wywołanego przez symulację in situ (SIMSTRESS)

19 lipca 2016 zaktualizowane przez: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Podatność na cierpienie psychiczne wywołane symulacją in situ.

Cele: Krótko- i długoterminowa ocena psychologiczna satysfakcji z pracy, zdrowia psychicznego i ostrego stresu po symulacji in situ. Analiza podatności na stres wywołany symulacją.

Projekt: badanie nieinterwencyjne.

Pierwszorzędowy wynik: Analiza dystresu psychicznego z zatwierdzonym inwentarzem dystresu psychicznego (Badanie Satysfakcji z Pracy (JSS), Ogólna Jakość Zdrowia (GHQ), Ponowna Skala Wpływu Zdarzeń (IESR), Inwentarz Stanu-Cechy Lęku-A (STAI-A), Inwentarz Lęku Cechy -B (STAI-B)).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

członkowie drużyny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • członkowie zespołu: pielęgniarki, pielęgniarka pomocnicza, rezydenci, lekarze, studenci

Kryteria wyłączenia:

  • nie-wolontariusze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analiza dystresu psychologicznego wywołanego symulacją in situ
Ramy czasowe: 3 tygodnie
automatycznie potwierdzony spis niebezpieczeństwa: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podatność na stres w symulacji in situ
Ramy czasowe: 3 tygodnie
inwentarz dystresu: kwestionariusz społeczny JSS STAI-A
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SIM STRESS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj