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Análise do Estresse Induzido por Simulação In Situ (SIMSTRESS)

19 de julho de 2016 atualizado por: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vulnerabilidade ao sofrimento psicológico induzido por simulação in situ.

Objetivos: Avaliação psicológica a curto e longo prazo da satisfação no trabalho, saúde mental e stress agudo após simulação in situ. Análise da vulnerabilidade ao estresse induzida por simulação.

Desenho: estudo não intervencional.

Resultado primário: análise de angústia psicológica com inventário de angústia psicológica validado (Pesquisa de Satisfação no Trabalho (JSS), Qualidade Geral de Saúde (GHQ), Escala de Impacto de Evento Revisitada (IESR), Inventário de Ansiedade Estado-Traço-A (STAI-A), Estado- Inventário de Ansiedade Traço -B (IDATE-B)).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

53

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

membros do time

Descrição

Critério de inclusão:

  • membros da equipe: enfermeiros, auxiliares de enfermagem, residentes, médicos, estudantes

Critério de exclusão:

  • não voluntários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
análise de angústia psicológica induzida por simulação in situ
Prazo: 3 semanas
inventário de socorro validado automaticamente: IESR-R STAI-A STAI-B GHQ-12 JSS
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vulnerabilidade de estresse para simulação in situ
Prazo: 3 semanas
inventário de sofrimento: questionário social JSS STAI-A
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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