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母乳育児仲間: 探索的評価研究

母乳育児仲間: ピアサポートプログラムの探索的評価研究

これは、母乳育児仲間 (BFB) プログラムの探索的で定性的な評価研究です。 母乳育児仲間プログラムは、キッチナー ダウンタウン コミュニティ ヘルス センターを通じて提供されるピアベースの教育およびサポート プログラムです。 KDCHC は、BFB プログラムの質的探索研究を行うための資金提供を受けています。 KDCHC は、ウィルフリッド ローリエ大学のマニュライフ地域医療研究センターの研究者と提携して、この研究を計画し、実施しました。

評価研究の目的は、母乳育児仲間 (BFB) の参加者とボランティアの視点と経験を理解することです。 この評価では、BFB の教育およびサポート プログラムの実施プロセスを調査し、参加者とボランティアの観点からプログラムの影響を評価します。 BFB プログラムはプログラム参加者やボランティアから定性的なデータを収集したことがないため、この研究の方法は定性的です。 これまで、プログラムの評価は事前調査と事後調査に限定されていました。 この定性的調査には、次の 2 つの要素が含まれています。

  1. 参加予定日の 6 ~ 8 週間後に、Me 母乳育児ワークショップに参加した同意した母親と面談します。バディとマッチングした 10 ~ 12 人の母親 (ワークショップ参加者全員のオプション) と、母乳育児を求めなかった 10 ~ 12 人の母親に面談します。試合(ただしワークショップには参加した)は、何を学んだのか、何が役に立ったのか、プログラムをどのように改善できるのかを探るためにインタビューされます。
  2. 10 ~ 15 人の母乳育児仲間ボランティアからなる 1 つのフォーカス グループが、BFB ボランティアの経験と視点を調査します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

母乳育児は、乳児と母親に身体的および精神的な健康上の多くの利点をもたらすことが証明されており、あらゆるレベルの保健当局によって乳児の授乳に対する推奨アプローチとなっています。 カナダの統計によると、母親の 89% が出生時に母乳育児を開始しますが、乳児が生後 4 か月に達した時点で母乳育児を継続しているのは 51% のみです。 研究によると、情報を得て協力的な仲間や協力的なコミュニティに参加することが、母乳育児の継続を望む母親が共通の課題を克服するのに効果的な方法である可能性があることが示されています。

この研究は、カナダのピアサポートプログラムの利点と課題を調査することを目的としています。 この研究は、BFB がプログラムを改善し、母乳育児介入を探求する研究の増加に貢献するのに役立ちます。これは、母乳育児バディ (BFB) プログラムの探索的で定性的な評価研究です。

BFB プログラムの説明:

母乳育児仲間プログラムは、地域の母乳育児中の母親によって開始され、2003 年以来ウォータールー地域の母乳育児家族をサポートしています。 母親から母親への母乳育児サポートの価値を認識し、母乳育児バディ プログラムの目的は、地域社会でのつながりとサポートを実感することで母乳育児で成功する母親の数を増やすことです。 家族をサポートする際には、情報に基づいた意思決定モデルが使用され、多様性が尊重されます。 このピアベースの母乳育児サポートは、キッチナー ダウンタウン コミュニティ ヘルス センターとウォータールー公衆衛生地域とのパートナーシップであり、ウォータールー地域のすべての女性が利用できます。

母乳育児バディは、同様の経験をした、または同じ言語を話す母乳育児中の母親とマッチングされ、継続的な電話サポートを提供し、コミュニティ リソースを共有します。 BFB はまた、確立されたコミュニティ サイト (例: 早期授乳センターの母乳育児カフェ)は、ドロップインベースで母親にサポートを提供します。 BFB と母親との最初の接触は、可能であればプログラム コーディネーターを通じて出生前に確立されますが、母乳育児経験のどの時期にでも行われる可能性があります。 このプログラムでは、「Me? Breastfeed?」という 2 時間の無料の産前母乳育児クラスも提供しています。それはBFBによって教えられます。 この実践的なワークショップでは、女性とそのパートナーに生後 7 日間に関する情報、共通の課題の克服に役立つ情報、および地域リソースを提供します。

母乳育児バディのボランティアは全員、少なくとも 6 か月間母乳育児に成功しており (ただし、多くは 1 年以上母乳育児をしています)、母乳育児に情熱を持っています。 彼らは看護師/授乳コンサルタントによる 20 時間の専門トレーニングを受け、月例会議に参加して新しいスキルを学びます。

評価研究の目的は、母乳育児仲間 (BFB) の参加者とボランティアの視点と経験を理解することです。

この評価では、BFB の教育およびサポート プログラムの実施プロセスを調査し、参加者とボランティアの観点からプログラムの影響を評価します。 BFB プログラムはプログラム参加者やボランティアから定性的なデータを収集したことがないため、この研究の方法は定性的です。 これまで、プログラムの評価は事前調査と事後調査に限定されていました。 この定性的調査には、次の 2 つの要素が含まれています。

  1. 参加予定日の 6 ~ 8 週間後に、Me 母乳育児ワークショップに参加した同意した母親と面談します。バディとマッチングした 10 ~ 12 人の母親 (ワークショップ参加者全員のオプション) と、母乳育児を求めなかった 10 ~ 12 人の母親に面談します。試合(ただしワークショップには参加した)は、何を学んだのか、何が役に立ったのか、プログラムをどのように改善できるのかを探るためにインタビューされます。
  2. 10 ~ 15 人の母乳育児仲間ボランティアからなる 1 つのフォーカス グループが、BFB ボランティアの経験と視点を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性は、Me Breastfeed ワークショップを通じて募集されます。 これは、ウォータールー地域 (人口約 50 万人、年間出生数 6,000 人) にサービスを提供する、自ら選択したコミュニティ プログラムです。 ワークショップは月に2回開催されており、毎回20名程度の参加者がいます。

母親は、指定された予定日を 5 ~ 8 週間過ぎた時点で面接に参加するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • 母乳育児仲間プログラムに参加しました
  • 生きた出産
  • 連絡することに同意しました
  • 生物学的母親

除外基準:

  • 16歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
母乳育児仲間の参加者
私母乳育児ワークショップに参加したお母さんたち。 半分は教育のみのグループに参加し、残りの半分にはワークショップに加えてバディ/ピアサポート担当者が付きます。
2 時間の母乳育児ワークショップ。母親が選択した場合は、母親に連絡して母乳育児のサポートを提供してくれる友人とマッチングされます。
ボランティアフォーカスグループ
教育とサポート プログラムを提供する母乳育児仲間のボランティア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ママ体験談インタビュー
時間枠:ワークショップ参加後2~3ヶ月後(出産予定日から約6週間経過後)
介入(教育および/または支援プログラム)に関する母親の経験と視点を評価するために、面接ガイドが作成されました。 質問は、知識、サポート、リソースへのリンクの増加、母乳育児の開始と期間の延長など、プログラムが意図した目標を達成しているかどうかを測定するものです。 母乳育児に関する質問は、カナダのオンタリオ州の保健局が最近開発した、州全体の母乳育児率を監視するために使用されている尺度に基づいています(乳児摂食監視パイロット研究)。 調査は半構造化されており、面接官は参加者を詳しく調べて回答を拡張したり、関連するフォローアップの質問をしたりするよう訓練されています。
ワークショップ参加後2~3ヶ月後(出産予定日から約6週間経過後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボランティアフォーカスグループガイド
時間枠:学習期間内の最初のワークショップから2か月後
ピアサポート・ボランティアとしての視点を理解し、プログラムの成功談、課題、改善点を収集するために、ピアサポート・ボランティアの経験を調査するために、一連の質問が考案されました。
学習期間内の最初のワークショップから2か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月15日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Manulife

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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