Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Breastfeeding Buddies: En undersøgende evalueringsundersøgelse

Breastfeeding Buddies: En undersøgende evalueringsundersøgelse af et peer-støtteprogram

Dette er et undersøgende, kvalitativt evalueringsstudie af Amning Buddies (BFB) programmet. The Breastfeeding Buddies-programmet er et peer-baseret uddannelses- og støtteprogram, der tilbydes gennem Kitchener Downtown Community Health Centre. KDCHC har modtaget midler til at gennemføre en kvalitativ udforskende undersøgelse af BFB-programmet. KDCHC har indgået et samarbejde med forskere ved Manulife Center for Community Health Research ved Wilfrid Laurier University for at planlægge og implementere denne undersøgelse.

Formålet med evalueringsundersøgelsen er at forstå perspektiverne og erfaringerne fra Breastfeeding Buddies (BFB) deltagere og frivillige. Evalueringen vil udforske processen med implementering af BFB's uddannelses- og støtteprogrammer og vurdere programmets virkninger fra deltagernes og frivilliges perspektiv. Metoderne i denne undersøgelse er kvalitative, fordi BFB-programmet aldrig har indsamlet kvalitative data fra programdeltagere og frivillige. Tidligere har evalueringen af ​​programmet været begrænset til før- og efterundersøgelser. Denne kvalitative undersøgelse omfatter to komponenter:

  1. Interviews 6-8 uger efter deltagernes terminsdato med samtykkende mødre, der deltog i Me Breastfeed-workshoppen - 10-12 mødre, der blev matchet med en Buddy (valgfrit for alle workshopdeltagere) vil blive interviewet og 10-12 mødre, der ikke har søgt. en match (men deltog dog i workshoppen) vil blive interviewet for at udforske, hvad de lærte, hvad der var nyttigt, og hvordan programmet kan forbedres.
  2. Én fokusgruppe med 10-15 Ammekammerater er frivillige for at udforske BFB-frivilliges erfaringer og perspektiver.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Amning har vist sig at tilbyde adskillige fysiske og følelsesmæssige sundhedsmæssige fordele for spædbarn og mor og er den anbefalede tilgang til spædbørnsernæring af alle niveauer af sundhedsmyndigheder. Canadiske statistikker viser, at 89 % af mødrene begynder at amme ved fødslen, men kun 51 % fortsætter med at gøre det, når et spædbarn er blevet fire måneder gammelt. Forskning har vist, at engagerende informerede, støttende jævnaldrende og støttende fællesskaber kan være effektive metoder til at hjælpe mødre, der ønsker at fortsætte med at amme, med at overkomme almindelige udfordringer.

Denne undersøgelse søger at udforske fordelene og udfordringerne i et canadisk peer-støtteprogram. Undersøgelsen vil hjælpe BFB med at forbedre deres programmer og bidrage til den voksende mængde af forskning, der udforsker ammeinterventioner. Dette er en undersøgende, kvalitativ evalueringsundersøgelse af Amning Buddies (BFB) programmet.

BFB programbeskrivelse:

The Breastfeeding Buddies-programmet blev initieret af ammende mødre i lokalsamfundet og har støttet ammefamilier i Waterloo-regionen siden 2003. I anerkendelse af værdien af ​​mor-til-mor amningsstøtte er målet med Breastfeeding Buddies-programmet at hjælpe med at øge antallet af mødre, der opnår succes med at amme ved at føle sig forbundet og støttet i deres samfund. Der anvendes en informeret beslutningsmodel, og mangfoldighed værdsættes, når man støtter familier. Denne peer-baserede ammestøtte er et partnerskab mellem Kitchener Downtown Community Health Center og Region of Waterloo Public Health og er tilgængelig for alle kvinder i Waterloo-regionen.

Ammende venner matches med ammende mødre, der har haft lignende oplevelser eller måske taler det samme sprog og yder løbende telefonsupport og deler samfundsressourcer. BFB'er deltager også regelmæssigt i etablerede fællesskabssider (f.eks. Ammecaféer på Early Years Centres) for at yde støtte til mødre på drop-in-basis. Indledende kontakter mellem BFB'er og mødre etableres prænatalt, når det er muligt gennem programkoordinatoren, men kan forekomme når som helst i deres ammeoplevelse. Programmet tilbyder også en gratis 2 timers prænatal amningstime kaldet "Mig? Amme?" der undervises af BFB'er. Denne praktiske workshop tilbyder kvinder og deres partners information om de første 7 dage efter fødslen, hjælp til at overvinde fælles udfordringer og samfundsressourcer.

Alle Breastfeeding Buddy-frivillige har med succes ammet i mindst 6 måneder (selvom mange har ammet i over et år) og brænder for amning. De får 20 timers eksperttræning med en sygeplejerske/amningskonsulent og deltager i månedlige møder for at lære nye færdigheder.

Formålet med evalueringsundersøgelsen er at forstå perspektiverne og erfaringerne fra Breastfeeding Buddies (BFB) deltagere og frivillige.

Evalueringen vil udforske processen med implementering af BFB's uddannelses- og støtteprogrammer og vurdere programmets virkninger fra deltagernes og frivilliges perspektiv. Metoderne i denne undersøgelse er kvalitative, fordi BFB-programmet aldrig har indsamlet kvalitative data fra programdeltagere og frivillige. Tidligere har evalueringen af ​​programmet været begrænset til før- og efterundersøgelser. Denne kvalitative undersøgelse omfatter to komponenter:

  1. Interviews 6-8 uger efter deltagernes terminsdato med samtykkende mødre, der deltog i Me Breastfeed-workshoppen - 10-12 mødre, der blev matchet med en Buddy (valgfrit for alle workshopdeltagere) vil blive interviewet og 10-12 mødre, der ikke har søgt. en match (men deltog dog i workshoppen) vil blive interviewet for at udforske, hvad de lærte, hvad der var nyttigt, og hvordan programmet kan forbedres.
  2. Én fokusgruppe med 10-15 Ammekammerater er frivillige for at udforske BFB-frivilliges erfaringer og perspektiver.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder vil blive rekrutteret gennem Me Breastfeed workshops. Det er et selvvalgt samfundsprogram, der betjener regionen Waterloo (ca. 500.000 mennesker og 6000 fødsler om året). Workshops tilbydes to gange om måneden og har omkring 20 deltagere på hver session.

Mødre vil blive inviteret til at deltage i et interview 5-8 uger efter deres angivne terminsdato.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltaget i Breastfeeding Buddies-programmer
  • levende fødsel
  • givet samtykke til kontakt
  • biologisk mor

Ekskluderingskriterier:

  • under 16 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Amning Buddies deltagere
Mødre der deltog i Me Breastfeed workshops. Halvdelen vil have været i undervisningsgruppen, og halvdelen vil have en kammerat/kammeratstøtteperson udover workshoppen.
en 2 timers amme workshop, og hvis mor vælger, bliver hun matchet med en kammerat, som vil kontakte hende og tilbyde ammestøtte
Frivillig fokusgruppe
Frivillige ammevenner, der leverer uddannelses- og støtteprogrammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mors Erfaringsinterview
Tidsramme: 2-3 måneder efter deltagelse i workshop (ca. 6 uger efter angivet fødselsdato)
Der er udviklet en interviewguide til at vurdere moderens oplevelse og perspektiver i relation til interventionen (uddannelse og/eller støtteprogram). Spørgsmål er at måle, om programmet lever op til de tilsigtede mål, herunder øget viden, støtte, links til ressourcer og øget igangsættelse og varighed af amning. Spørgsmålene i forbindelse med amning er baseret på en foranstaltning, der for nylig er udviklet af sundhedsenheder i Ontario, Canada, og som bliver brugt til at overvåge amningsrater på tværs af provinsen (Infant Feeding Surveillance Pilot Study). Undersøgelsen er semistruktureret ved, at intervieweren vil blive trænet i at undersøge deltagerne for at uddybe deres svar eller stille relevante opfølgende spørgsmål.
2-3 måneder efter deltagelse i workshop (ca. 6 uger efter angivet fødselsdato)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frivillig fokusgruppeguide
Tidsramme: 2 måneder efter første workshop inden for studieperioden
En række spørgsmål er blevet udtænkt for at udforske erfaringerne fra peer-støttefrivillige for at forstå deres perspektiver som peer-støttefrivillige, indsamle historier om succeser, udfordringer og forbedringsområder i programmet.
2 måneder efter første workshop inden for studieperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2015

Først opslået (Skøn)

17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Manulife

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amning

Kliniske forsøg med Ammende venner

Abonner