- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02501499
Breastfeeding Buddies: En utforskende evalueringsstudie
Breastfeeding Buddies: En utforskende evalueringsstudie av et kollegastøtteprogram
Dette er en utforskende, kvalitativ evalueringsstudie av programmet Breastfeeding Buddies (BFB). The Breastfeeding Buddies-programmet er et peer-basert utdannings- og støtteprogram som tilbys gjennom Kitchener Downtown Community Health Centre. KDCHC har mottatt midler til å gjennomføre en kvalitativ utforskende studie av BFB-programmet. KDCHC har inngått samarbeid med forskere ved Manulife Center for Community Health Research ved Wilfrid Laurier University for å planlegge og implementere denne studien.
Formålet med evalueringsstudien er å forstå perspektivene og erfaringene til Amming Buddies (BFB) deltakere og frivillige. Evalueringen vil utforske prosessen med implementering av BFBs utdannings- og støtteprogrammer og vurdere programmets virkninger fra deltakeres og frivilliges perspektiv. Metodene i denne studien er kvalitative fordi BFB-programmet aldri har samlet inn kvalitative data fra programdeltakere og frivillige. Tidligere har evalueringen av programmet vært begrenset til før- og etterundersøkelser. Denne kvalitative studien inkluderer to komponenter:
- Intervjuer 6-8 uker etter deltakernes forfallsdato med samtykkende mødre som deltok i Me Breastfeed-verkstedet - 10-12 mødre som ble matchet med en Buddy (valgfritt for alle workshopdeltakere) vil bli intervjuet og 10-12 mødre som ikke søkte en kamp (men deltok i workshopen) vil bli intervjuet for å utforske hva de lærte, hva som var nyttig og hvordan programmet kan forbedres.
- En fokusgruppe med 10-15 ammevenner melder seg frivillig til å utforske opplevelsene og perspektivene til BFB-frivillige.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Amming har vist seg å tilby en rekke fysiske og følelsesmessige helsefordeler for spedbarn og mor, og er den anbefalte tilnærmingen til spedbarnsmating av alle nivåer av helsemyndigheter. Kanadisk statistikk viser at 89 % av mødrene starter amming ved fødselen, men bare 51 % fortsetter å gjøre det når et spedbarn har fylt fire måneder. Forskning har indikert at det å engasjere informerte, støttende jevnaldrende og støttende fellesskap kan være effektive metoder for å hjelpe mødre som ønsker å fortsette å amme med å overvinne vanlige utfordringer.
Denne studien søker å utforske fordelene og utfordringene i et kanadisk peer-støtteprogram. Studien vil hjelpe BFB med å forbedre programmene sine og bidra til den voksende forskningsmengden som utforsker ammeintervensjoner. Dette er en utforskende, kvalitativ evalueringsstudie av Breastfeeding Buddies (BFB)-programmet.
BFB Programbeskrivelse:
The Breastfeeding Buddies-programmet ble initiert av ammende mødre i samfunnet og har støttet ammende familier i Waterloo-regionen siden 2003. For å anerkjenne verdien av mor-til-mor ammingsstøtte, er målet med Breastfeeding Buddies-programmet å bidra til å øke antallet mødre som oppnår suksess i ammingen gjennom å føle seg tilkoblet og støttet i samfunnet deres. En informert beslutningstakingsmodell brukes og mangfold verdsettes når man støtter familier. Denne likemannsbaserte ammestøtten er et partnerskap mellom Kitchener Downtown Community Health Center og Region of Waterloo Public Health og er tilgjengelig for alle kvinner i Waterloo-regionen.
Ammende venner matches med ammende mødre som har hatt lignende opplevelser eller som kanskje snakker samme språk og gir løpende telefonstøtte og deler fellesskapsressurser. BFB-er deltar også regelmessig på etablerte fellesskapssider (f.eks. Ammingskafeer på Early Years Centres) for å gi støtte til mødre på drop-in-basis. Innledende kontakter mellom BFBs og mødre etableres prenatalt når det er mulig gjennom programkoordinatoren, men kan oppstå når som helst i deres ammingserfaring. Programmet tilbyr også en gratis 2 timers prenatal ammetime kalt "Me? Breastfeed?" som undervises av BFBs. Denne praktiske workshopen tilbyr kvinner og deres partners informasjon om de første 7 dagene etter fødselen, hjelp til å overvinne vanlige utfordringer og fellesskapsressurser.
Alle Breastfeeding Buddy-frivillige har vellykket ammet i minst 6 måneder (selv om mange har ammet i over ett år), og brenner for amming. De får 20 timers ekspertopplæring med sykepleier/ammingskonsulent og deltar på månedlige møter for å lære nye ferdigheter.
Formålet med evalueringsstudien er å forstå perspektivene og erfaringene til Amming Buddies (BFB) deltakere og frivillige.
Evalueringen vil utforske prosessen med implementering av BFBs utdannings- og støtteprogrammer og vurdere programmets virkninger fra deltakeres og frivilliges perspektiv. Metodene i denne studien er kvalitative fordi BFB-programmet aldri har samlet inn kvalitative data fra programdeltakere og frivillige. Tidligere har evalueringen av programmet vært begrenset til før- og etterundersøkelser. Denne kvalitative studien inkluderer to komponenter:
- Intervjuer 6-8 uker etter deltakernes forfallsdato med samtykkende mødre som deltok i Me Breastfeed-verkstedet - 10-12 mødre som ble matchet med en Buddy (valgfritt for alle workshopdeltakere) vil bli intervjuet og 10-12 mødre som ikke søkte en kamp (men deltok i workshopen) vil bli intervjuet for å utforske hva de lærte, hva som var nyttig og hvordan programmet kan forbedres.
- En fokusgruppe med 10-15 ammevenner melder seg frivillig til å utforske opplevelsene og perspektivene til BFB-frivillige.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Gravide kvinner vil bli rekruttert gjennom Me Breastfeed-verkstedene. Det er et selvvalgt samfunnsprogram som betjener regionen Waterloo (omtrent 500 000 mennesker og 6000 fødsler i året). Workshops tilbys to ganger i måneden og har ca. 20 deltakere på hver økt.
Mødre vil bli invitert til å delta i et intervju 5-8 uker etter den angitte fristen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltatt i Breastfeeding Buddies-programmer
- levende fødsel
- samtykket til kontakt
- biologisk mor
Ekskluderingskriterier:
- under 16 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Amming Buddies deltakere
Mødre som deltok på Me Breastfeed workshops.
Halvparten vil ha vært i kun utdanningsgruppen og halvparten vil ha en kompis/kollegastøtteperson i tillegg til workshopen.
|
et 2 timers ammeverksted og hvis mor velger, blir hun matchet med en kompis som vil kontakte henne og tilby ammestøtte
|
|
Frivillig fokusgruppe
Ammende venner frivillige som leverer utdanning og støtteprogrammer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mors Erfaringsintervju
Tidsramme: 2-3 måneder etter deltakelse på workshop (ca. 6 uker etter angitt fødselsdato)
|
Det er utviklet en intervjuguide for å vurdere mors opplevelse og perspektiver knyttet til intervensjonen (utdanning og/eller støtteprogram).
Spørsmål måler om programmet oppfyller de tiltenkte målene, inkludert økt kunnskap, støtte, koblinger til ressurser og økt igangsetting og varighet av amming.
Spørsmålene knyttet til amming er basert på et mål nylig utviklet av helseenheter i Ontario, Canada som brukes til å overvåke ammefrekvensen over hele provinsen (infant Feeding Surveillance Pilot Study).
Undersøkelsen er semistrukturert ved at intervjueren vil bli opplært til å undersøke deltakerne for å utdype svarene sine eller stille relevante oppfølgingsspørsmål.
|
2-3 måneder etter deltakelse på workshop (ca. 6 uker etter angitt fødselsdato)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frivillig fokusgruppeguide
Tidsramme: 2 måneder etter første workshop innenfor studieperioden
|
En serie spørsmål har blitt utviklet for å utforske erfaringene til kollegastøttefrivillige for å forstå deres perspektiver som kollegastøttefrivillige, samle historier om suksesser, utfordringer og forbedringsområder i programmet.
|
2 måneder etter første workshop innenfor studieperioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Manulife
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .