- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02501499
Borstvoedingsmaatjes: een verkennend evaluatieonderzoek
Borstvoedingsmaatjes: een verkennend evaluatieonderzoek van een peer-ondersteuningsprogramma
Dit is een verkennend, kwalitatief evaluatieonderzoek van het programma Breastfeeding Buddies (BFB). Het Breastfeeding Buddies Program is een peer-based onderwijs- en ondersteuningsprogramma dat wordt aangeboden via het Kitchener Downtown Community Health Centre. De KDCHC heeft financiering ontvangen om een kwalitatieve verkennende studie van het BFB-programma uit te voeren. KDCHC werkt samen met onderzoekers van het Manulife Center for Community Health Research aan de Wilfrid Laurier University om deze studie te plannen en uit te voeren.
Het doel van het evaluatieonderzoek is inzicht te krijgen in de perspectieven en ervaringen van deelnemers en vrijwilligers van Breastfeeding Buddies (BFB). De evaluatie zal het implementatieproces van de BFB-onderwijs- en ondersteuningsprogramma's onderzoeken en de effecten van het programma beoordelen vanuit het perspectief van deelnemers en vrijwilligers. De methoden in dit onderzoek zijn kwalitatief omdat het BFB-programma nooit kwalitatieve gegevens heeft verzameld van programmadeelnemers en vrijwilligers. In het verleden bleef de evaluatie van het programma beperkt tot pre- en postenquêtes. Dit kwalitatieve onderzoek bestaat uit twee onderdelen:
- Interviews 6-8 weken na de uitgerekende data van de deelnemers met instemmende moeders die deelnamen aan de Me Breastfeed-workshop - 10-12 moeders die werden gekoppeld aan een Buddy (optioneel voor alle deelnemers aan de workshop) zullen worden geïnterviewd en 10-12 moeders die niet op zoek waren naar een match (maar heeft wel deelgenomen aan de workshop) zal worden geïnterviewd om te onderzoeken wat ze hebben geleerd, wat nuttig was en hoe het programma kan worden verbeterd.
- Eén focusgroep met 10-15 vrijwilligers van Breastfeeding Buddies om de ervaringen en perspectieven van de BFB-vrijwilligers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is aangetoond dat borstvoeding tal van fysieke en emotionele gezondheidsvoordelen biedt voor baby's en moeders en het is de aanbevolen benadering van zuigelingenvoeding door alle gezondheidsautoriteiten. Canadese statistieken tonen aan dat 89% van de moeders borstvoeding geeft bij de geboorte, maar dat slechts 51% dit blijft doen wanneer een baby de leeftijd van vier maanden heeft bereikt. Onderzoek heeft aangetoond dat het betrekken van goed geïnformeerde, ondersteunende leeftijdsgenoten en ondersteunende gemeenschappen effectieve methoden kunnen zijn om moeders die borstvoeding willen blijven geven, te helpen bij het overwinnen van gemeenschappelijke uitdagingen.
Deze studie probeert de voordelen en uitdagingen van een Canadees peer-ondersteuningsprogramma te onderzoeken. De studie zal de BFB helpen om hun programma's te verbeteren en bij te dragen aan de groeiende hoeveelheid onderzoek naar borstvoedingsinterventies. Dit is een verkennend, kwalitatief evaluatieonderzoek van het programma Breastfeeding Buddies (BFB).
BFB-programmabeschrijving:
Het Breastfeeding Buddies Program is een initiatief van moeders die borstvoeding geven in de gemeenschap en ondersteunt sinds 2003 gezinnen die borstvoeding geven in de regio Waterloo. Het doel van het Breastfeeding Buddies-programma, dat de waarde van moeder-tot-moederondersteuning bij borstvoeding erkent, is om het aantal moeders te helpen die succesvol borstvoeding geven door zich verbonden en gesteund te voelen in hun gemeenschap. Er wordt een geïnformeerd besluitvormingsmodel gebruikt en diversiteit wordt gewaardeerd bij het ondersteunen van gezinnen. Deze peer-based borstvoedingsondersteuning is een samenwerking tussen het Kitchener Downtown Community Health Center en de regio Waterloo Public Health en is beschikbaar voor alle vrouwen in de regio Waterloo.
Borstvoedingsmaatjes worden gekoppeld aan moeders die borstvoeding geven die soortgelijke ervaringen hebben gehad of mogelijk dezelfde taal spreken en die doorlopende telefonische ondersteuning bieden en gemeenschapsbronnen delen. BFB's bezoeken ook regelmatig gevestigde community-sites (bijv. Borstvoedingscafés in Early Years Centres) om moeders op inloopbasis te ondersteunen. De eerste contacten tussen BFB's en moeders worden indien mogelijk prenataal tot stand gebracht via de programmacoördinator, maar kunnen op elk moment tijdens hun borstvoedingservaring plaatsvinden. Het programma biedt ook een gratis prenatale borstvoedingsles van 2 uur, genaamd "Me? Breastfeed?" dat wordt onderwezen door BFB's. Deze praktische workshop biedt vrouwen en hun partner informatie over de eerste 7 dagen na de geboorte, hulp bij het overwinnen van gemeenschappelijke uitdagingen en gemeenschapsmiddelen.
Alle vrijwilligers van Breastfeeding Buddy hebben minimaal 6 maanden met succes borstvoeding gegeven (hoewel velen al meer dan een jaar borstvoeding hebben gegeven) en zijn gepassioneerd door borstvoeding. Ze krijgen 20 uur deskundige training met een verpleegkundige/lactatiekundige en nemen deel aan maandelijkse bijeenkomsten om nieuwe vaardigheden te leren.
Het doel van het evaluatieonderzoek is inzicht te krijgen in de perspectieven en ervaringen van deelnemers en vrijwilligers van Breastfeeding Buddies (BFB).
De evaluatie zal het implementatieproces van de BFB-onderwijs- en ondersteuningsprogramma's onderzoeken en de effecten van het programma beoordelen vanuit het perspectief van deelnemers en vrijwilligers. De methoden in dit onderzoek zijn kwalitatief omdat het BFB-programma nooit kwalitatieve gegevens heeft verzameld van programmadeelnemers en vrijwilligers. In het verleden bleef de evaluatie van het programma beperkt tot pre- en postenquêtes. Dit kwalitatieve onderzoek bestaat uit twee onderdelen:
- Interviews 6-8 weken na de uitgerekende data van de deelnemers met instemmende moeders die deelnamen aan de Me Breastfeed-workshop - 10-12 moeders die werden gekoppeld aan een Buddy (optioneel voor alle deelnemers aan de workshop) zullen worden geïnterviewd en 10-12 moeders die niet op zoek waren naar een match (maar heeft wel deelgenomen aan de workshop) zal worden geïnterviewd om te onderzoeken wat ze hebben geleerd, wat nuttig was en hoe het programma kan worden verbeterd.
- Eén focusgroep met 10-15 vrijwilligers van Breastfeeding Buddies om de ervaringen en perspectieven van de BFB-vrijwilligers te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Via de workshops Me Breastfeed worden zwangere vrouwen geworven. Het is een zelfgekozen gemeenschapsprogramma dat de regio Waterloo bedient (ongeveer 500.000 mensen en 6000 geboorten per jaar). Workshops worden twee keer per maand aangeboden en hebben ongeveer 20 deelnemers per sessie.
Moeders worden 5-8 weken na de aangegeven uitgerekende datum uitgenodigd voor een interview.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelgenomen aan programma's voor borstvoedingsvrienden
- live geboorte
- toegestemd om contact op te nemen
- biologische moeder
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 16 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Borstvoeding Buddies deelnemers
Moeders die deelnamen aan Me Breastfeed workshops.
De helft zal in de groep voor alleen onderwijs hebben gezeten en de andere helft zal naast de workshop een buddy/collega-ondersteuner hebben.
|
een borstvoedingsworkshop van 2 uur en als de moeder daarvoor kiest, wordt ze gekoppeld aan een buddy die contact met haar opneemt en borstvoedingsondersteuning biedt
|
|
Vrijwilligers Focusgroep
Borstvoedingsmaatjes zijn vrijwilligers die onderwijs- en ondersteuningsprogramma's geven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Moeders Ervaringen Interview
Tijdsspanne: 2-3 maanden na deelname workshop (ongeveer 6 weken na aangegeven uitgerekende datum)
|
Er is een interviewgids ontwikkeld om de ervaring en perspectieven van de moeder met betrekking tot de interventie (educatie en/of ondersteuningsprogramma) te beoordelen.
Vragen zijn meten of het programma de beoogde doelen bereikt, waaronder het vergroten van kennis, ondersteuning, koppelingen naar bronnen en een langere initiatie en duur van borstvoeding.
De vragen met betrekking tot borstvoeding zijn gebaseerd op een meting die onlangs is ontwikkeld door gezondheidsafdelingen in Ontario, Canada en die wordt gebruikt om de borstvoedingspercentages in de hele provincie te volgen (Infant Feeding Surveillance Pilot Study).
De enquête is semi-gestructureerd in die zin dat de interviewer wordt getraind om deelnemers te peilen om hun antwoorden uit te breiden of relevante vervolgvragen te stellen.
|
2-3 maanden na deelname workshop (ongeveer 6 weken na aangegeven uitgerekende datum)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handleiding focusgroep vrijwilligers
Tijdsspanne: 2 maanden na eerste workshop binnen studieperiode
|
Er is een reeks vragen opgesteld om de ervaringen van vrijwilligers voor collegiale ondersteuning te verkennen om hun perspectieven als vrijwilligers voor collegiale ondersteuning te begrijpen, om verhalen over successen, uitdagingen en verbeterpunten in het programma te verzamelen.
|
2 maanden na eerste workshop binnen studieperiode
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Manulife
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .