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Amigas de amamentação: um estudo exploratório de avaliação

15 de julho de 2015 atualizado por: Manulife Centre for Community Health Research

Amigas de amamentação: um estudo exploratório de avaliação de um programa de apoio entre pares

Trata-se de um estudo exploratório e qualitativo de avaliação do programa Amigos da Amamentação (BFB). O Breastfeeding Buddies Program é um programa de educação e apoio baseado em pares oferecido pelo Kitchener Downtown Community Health Centre. O KDCHC recebeu financiamento para realizar um estudo exploratório qualitativo do programa BFB. O KDCHC fez parceria com pesquisadores do Manulife Center for Community Health Research da Wilfrid Laurier University para planejar e implementar este estudo.

O objetivo do estudo de avaliação é compreender as perspectivas e experiências das participantes e voluntárias da Breastfeeding Buddies (BFB). A avaliação explorará o processo de implementação dos programas de educação e apoio do BFB e avaliará os impactos do programa sob a perspectiva dos participantes e voluntários. Os métodos neste estudo são qualitativos porque o programa BFB nunca coletou dados qualitativos dos participantes e voluntários do programa. No passado, a avaliação do programa limitava-se a pesquisas anteriores e posteriores. Este estudo qualitativo inclui dois componentes:

  1. Entrevistas 6-8 semanas após as datas de vencimento dos participantes com as mães que consentiram que participaram do workshop Me Breastfeed - 10-12 mães que foram combinadas com um Buddy (opcional para todos os participantes do workshop) serão entrevistadas e 10-12 mães que não procuraram uma partida (mas participou do workshop) serão entrevistados para explorar o que aprenderam, o que foi útil e como o programa pode ser melhorado.
  2. Um grupo focal com 10 a 15 voluntários da Breastfeeding Buddies para explorar as experiências e perspectivas dos voluntários do BFB.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Demonstrou-se que a amamentação oferece inúmeros benefícios físicos e emocionais para a saúde do bebê e da mãe e é a abordagem recomendada para a alimentação infantil por todos os níveis das autoridades de saúde. As estatísticas canadenses revelam que 89% das mães iniciam a amamentação no nascimento, mas apenas 51% continuam a fazê-lo quando a criança atinge os quatro meses de idade. A pesquisa indicou que envolver colegas informados e solidários e comunidades solidárias podem ser métodos eficazes para ajudar as mães que desejam continuar a amamentar a superar os desafios comuns.

Este estudo procura explorar os benefícios e desafios em um programa canadense de apoio entre pares. O estudo ajudará o BFB a melhorar seus programas e contribuir para o crescente corpo de pesquisa que explora as intervenções de amamentação. Este é um estudo de avaliação exploratório e qualitativo do programa Amigos da Amamentação (BFB).

Descrição do Programa BFB:

O Programa Amigos da Amamentação foi iniciado por mães que amamentam na comunidade e tem apoiado famílias que amamentam na região de Waterloo desde 2003. Reconhecendo o valor do apoio à amamentação de mãe para mãe, o objetivo do Programa Amigos da Amamentação é ajudar a aumentar o número de mães que obtêm sucesso na amamentação por se sentirem conectadas e apoiadas em sua comunidade. Um modelo de tomada de decisão informado é usado e a diversidade é valorizada no apoio às famílias. Este apoio à amamentação baseado em pares é uma parceria entre o Kitchener Downtown Community Health Center e a Region of Waterloo Public Health e está disponível para todas as mulheres na Waterloo Region.

Os Amigos da Amamentação são combinados com mães que amamentam que tiveram experiências semelhantes ou podem falar o mesmo idioma e fornecem suporte telefônico contínuo e compartilham recursos da comunidade. Os BFBs também frequentam regularmente sites comunitários estabelecidos (por exemplo, Cafés de amamentação em Centros de Educação Infantil) para fornecer apoio às mães em regime de acolhimento. Os contatos iniciais entre BFBs e mães são estabelecidos no pré-natal quando possível através do coordenador do programa, mas podem ocorrer a qualquer momento em sua experiência de amamentação. O programa também oferece uma aula gratuita de amamentação pré-natal de 2 horas chamada "Eu? Amamentar?" que é ensinado por BFBs. Este workshop prático oferece às mulheres e aos seus parceiros informações sobre os primeiros 7 dias após o parto, ajuda na superação de desafios comuns e recursos comunitários.

Todas as voluntárias do Breastfeeding Buddy amamentaram com sucesso por pelo menos 6 meses (embora muitas tenham amamentado por mais de um ano) e são apaixonadas por amamentação. Eles recebem 20 horas de treinamento especializado com uma enfermeira/consultora de lactação e participam de reuniões mensais para aprender novas habilidades.

O objetivo do estudo de avaliação é compreender as perspectivas e experiências das participantes e voluntárias da Breastfeeding Buddies (BFB).

A avaliação explorará o processo de implementação dos programas de educação e apoio do BFB e avaliará os impactos do programa sob a perspectiva dos participantes e voluntários. Os métodos neste estudo são qualitativos porque o programa BFB nunca coletou dados qualitativos dos participantes e voluntários do programa. No passado, a avaliação do programa limitava-se a pesquisas anteriores e posteriores. Este estudo qualitativo inclui dois componentes:

  1. Entrevistas 6-8 semanas após as datas de vencimento dos participantes com as mães que consentiram que participaram do workshop Me Breastfeed - 10-12 mães que foram combinadas com um Buddy (opcional para todos os participantes do workshop) serão entrevistadas e 10-12 mães que não procuraram uma partida (mas participou do workshop) serão entrevistados para explorar o que aprenderam, o que foi útil e como o programa pode ser melhorado.
  2. Um grupo focal com 10 a 15 voluntários da Breastfeeding Buddies para explorar as experiências e perspectivas dos voluntários do BFB.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As mulheres grávidas serão recrutadas através das oficinas Me Breastfeed. É um programa comunitário auto-selecionado que atende a região de Waterloo (cerca de 500.000 pessoas e 6.000 nascimentos por ano). As oficinas são oferecidas duas vezes por mês e têm cerca de 20 participantes em cada sessão.

As mães serão convidadas a participar de uma entrevista de 5 a 8 semanas após a data prevista para o parto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • participou de programas Amigos da Amamentação
  • nascido vivo
  • consentiu em entrar em contato
  • mãe biológica

Critério de exclusão:

  • menos de 16 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes do programa Amigos da Amamentação
Mães que participaram das oficinas Me Amamentam. Metade terá estado no grupo apenas educacional e metade terá um amigo/colega de apoio além do workshop.
um workshop de amamentação de 2 horas e, se a mãe assim o desejar, ela é combinada com uma amiga que entrará em contato com ela e oferecerá apoio à amamentação
Voluntário Focus Group
Amigos de amamentação voluntários que oferecem programas de educação e apoio.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista de Experiências de Mães
Prazo: 2-3 meses após a participação no workshop (aproximadamente 6 semanas após a data de nascimento indicada)
Um guia de entrevista foi desenvolvido para avaliar a experiência e as perspectivas da mãe relacionadas à intervenção (programa de educação e/ou apoio). As perguntas estão medindo se o programa está atingindo as metas pretendidas, incluindo aumento de conhecimento, apoio, links para recursos e maior início e duração da amamentação. As questões relacionadas ao aleitamento materno são baseadas em uma medida recentemente desenvolvida pelas unidades de saúde de Ontário, Canadá, que está sendo usada para monitorar as taxas de aleitamento materno em toda a Província (Infant Feeding Surveillance Pilot Study). A pesquisa é semiestruturada, pois o entrevistador será treinado para sondar os participantes para expandir suas respostas ou fazer perguntas relevantes de acompanhamento.
2-3 meses após a participação no workshop (aproximadamente 6 semanas após a data de nascimento indicada)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Guia Voluntário do Focus Group
Prazo: 2 meses após o primeiro workshop dentro do período de estudo
Uma série de perguntas foi elaborada para explorar as experiências dos voluntários de apoio de pares para entender suas perspectivas como voluntários de apoio de pares, coletar histórias de sucessos, desafios e áreas para melhoria no programa.
2 meses após o primeiro workshop dentro do período de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Manulife

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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